Nurofen таблетки

  • Възпалено гърло

Нурофен е мощен фармакологичен препарат с аналгетичен и антипиретичен ефект.

Нурофен се използва за елиминиране на болезнени симптоми (болка, треска и възпаление) при грип, остри респираторни инфекции, остри респираторни вирусни инфекции, главоболие, зъбни, мускулни, ставни и менструални болки, силна болка в гърлото, невралгия, мигрена, както и увреждане на сухожилията, мускулите и спорта. наранявания.

При поглъщане инхибира образуването на простагландини - вещества, които причиняват възпалителни реакции в човешкото тяло (така наречените възпалителни медиатори), поради което има противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие.

Клинико-фармакологична група

Условия за продажба на аптеки

Издава се без рецепта.

Колко струват Nurofen таблетки в аптеките? Средната цена е 120 рубли.

Форма и състав за освобождаване

Лекарственият продукт Nurofen се предлага под формата на таблетки за орално приложение. Таблетките са опаковани в блистери от фолио от 10 броя в картонена връзка, като са придружени с инструкции с подробно описание.

  • Една таблетка Nurofen съдържа в състава си 200 мг от активната съставка - ибупрофен, в допълнение, съставът на лекарството съдържа ексципиенти - силициев диоксид, стеаринова киселина, кроскармелоза натрий.
  • Една таблетка Nurofen Forte - 400 mg ибупрофен, както и допълнителни компоненти: натриев цитрат, натриев лаурил сулфат, натриева кроскармелоза, стеаринова киселина, натриев кармелоза, силициев колоиден анхидрид, титанов диоксид, акация, захароза, талк, макрогол 6000, индустриален метилиран спирт вода.

От едната страна на таблетката има надпис, отпечатан с латински букви с името на лекарството.

Фармакологичен ефект

Противовъзпалително лекарство нехормонално, противовъзпалително и антипиретично действие. Той има и лек антипиретичен ефект. Механизмът за постигане на терапевтичен ефект се свързва със селективното блокиране на ензимите, което води до образуването на биологично активни вещества, които имат обратен ефект.

Нурофен се абсорбира бързо и за кратко време се разпределя във всички тъкани, като се задържа предимно в периартикуларната течност, където се достига максималната му концентрация. Това свойство на лекарството се дължи на високата степен на свързване с плазмените протеини на кръвта (около 90%). Лекарството навлиза в кухината на ставата в малка степен или изобщо не пада.

Неутрализацията на Нурофен възниква в черния дроб с образуването на активни продукти на разграждане. Нейната екскреция се осъществява през бъбреците и жлъчката. Времето на отстраняване на лекарството от тялото - около 4 часа.

Показания за употреба

Nurofen се използва в ситуации, при които е необходимо бързо и ефективно облекчаване на болката. Показания са:

  1. Ишиас.
  2. Херпес зостер.
  3. Невралгия.
  4. Болезнена менструация.
  5. Главоболие и мигрена.
  6. Невралгия на тригеминалния и лицевия нерв.
  7. Остра атака на зъбобол.
  8. Дискомфорт в гръбначния стълб.
  9. Повишена телесна температура.

Той също така помага при повишена температура, постурална хипотония и за намаляване на тежестта на протеинурията.

Чрез колко действия действа Нурофен

Според инструкциите за употреба, лекарството се абсорбира от червата, влиза в кръвта. Най-бързият резултат е, когато се използват ректални свещички. След колко Nurofen започва да действа? Времето зависи от формата му:

  • свещи за деца - 10 минути;
  • окачване - четвърт час;
  • лекарства за възрастни - до 30 минути;
  • Съставът на експресния форте е четвърт час.

Противопоказания

Перорално лекарство е забранено да се приема през третия триместър на бременността, в периода на кърмене, деца под 6-годишна възраст, както и всички пациенти с:

  1. левкопения;
  2. Заболявания на зрителния нерв;
  3. скотоми;
  4. Нарушено цветно зрение;
  5. амблиопия;
  6. Хеморагична диатеза;
  7. Хемофилия и хипокоагулационни състояния;
  8. Аспирин бронхиална астма;
  9. Патология на вестибуларния апарат и загуба на слуха;
  10. Тежка чернодробна / бъбречна функция;
  11. Тежка сърдечна недостатъчност;
  12. Тежка артериална хипертония;
  13. Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  14. История на уртикария или ринит, причинени от приема на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС;
  15. Свръхчувствителност към ибупрофен или друг компонент на лекарството;
  16. Ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт по време на обострянията им, включително пептична язва и 12 дуоденална язва, болест на Крон, пептична язва и улцерозен колит.

Внимателно Nurofen под формата на таблетки, предписани: t

  1. При бронхиална астма;
  2. С кръвни заболявания с неизвестна етиология;
  3. При автоимунни заболявания, вкл. със системен лупус еритематозус;
  4. С хипертония;
  5. Когато се посочва анамнеза за язва на стомаха или язва на дванадесетопръстника;
  6. С хронична сърдечна недостатъчност;
  7. В първия и втория триместър на бременността;
  8. Деца от 6 до 12 години;
  9. При гастрит, колит, ентерит и кървене от стомашно-чревния тракт;
  10. При хипербилирубинемия;
  11. При наличие на съпътстващи чернодробни / бъбречни заболявания, включително нефротичен синдром, цироза на черния дроб с портална хипертония.

Употреба по време на бременност и кърмене

  1. Бременните жени през първите 12 седмици не се препоръчват да използват никакви лекарства, включително Nurofen. В хода на изследването беше установено, че по време на терапията с лекарството през първия триместър на бременността, плодът увеличава риска от образуване на „устна на пукнатина“ или „вълчи в устата“.
  2. През второто тримесечие на бременността медикаментозната терапия е възможна само ако има жизнени показания в случая, когато ползата за жената далеч надвишава вероятните усложнения за плода. Лечението се извършва под строгия контрол на лекар.
  3. През третия триместър на бременността лечението с ибупрофен е забранено, тъй като рискът от хемопоетични аномалии на плода, нарушена бъбречна функция на плода или новороденото и рискът от кървене при раждане у жената се увеличава.

Тъй като ибупрофен прониква в кърмата, употребата на лекарството Nurofen по време на кърмене не се препоръчва, за да не се нарани бебето. Ако е необходимо, пациентът трябва да спре кърменето.

Дозировка и начин на употреба

Инструкциите за употреба показват, че таблетките Nurofen се приемат през устата. Те трябва да се измиват с вода. Пациентите с свръхчувствителност на стомаха се съветват да приемат лекарството с храна.

Лекарството е предназначено само за краткотрайна употреба. Интервалът между приема на хапчета трябва да бъде поне 6 часа.

  • Деца на възраст над 12 години назначават 1 таб. (200 mg) до 3-4 пъти на ден.
  • Деца на възраст между 6 и 12 години се предписват по 1 таб. (200 mg) до 3-4 пъти на ден; Лекарството може да се предписва само на деца с тегло над 20 кг.

Максималната дневна доза за деца на възраст от 6 до 18 години е 800 mg (4 таб.).

Ако по време на употребата на лекарството за 2-3 дни симптомите продължават или се влошават, е необходимо да се спре лечението и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

Когато се използва Nurofen в рамките на 2-3 дни, страничните ефекти на практика не се наблюдават. В случай на продължителна употреба могат да възникнат следните нежелани реакции:

  1. От страна на дихателната система: бронхоспазъм, задух.
  2. Тъй като сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане, тахикардия.
  3. От страна на пикочната система: нефротичен синдром, остра бъбречна недостатъчност.
  4. От хемопоетичната система: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.
  5. От страна на органа на зрението: замъглено зрение, диплопия, сухота и дразнене на очите, конюнктивален оток и клепач (алергичен произход).
  6. Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell, еозинофилия, алергичен ринит.
  7. От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, киселини, анорексия, епигастриална дискомфорт, диария, метеоризъм, ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт, коремна болка, дразнене, сухота в устата, афтозен стоматит, панкреатит, запек, хепатит.
  8. От страна на централната нервна система: главоболие, замаяност, безсъние, възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, загуба на слуха, шум в ушите.
  9. Други: повишено изпотяване.

При продължителна употреба във високи дози: язва на слизестата мембрана на стомашно-чревния тракт, кървене (включително от стомашно-чревния тракт, венците, матката, хемороидална), нарушение на зрението (нарушение на цветното зрение, амблиопия).

свръх доза

Симптоми на предозиране: гадене, повръщане, болка в епигастриума или, по-рядко, диария, шум в ушите, главоболие и стомашно-чревно кървене.

В по-тежките случаи има прояви на централната нервна система: сънливост, рядко - възбуда, гърчове, дезориентация, кома. В случаи на тежко отравяне, метаболитна ацидоза и увеличаване на протромбиновото време, може да се развие бъбречна недостатъчност, увреждане на чернодробната тъкан, понижено кръвно налягане, респираторна депресия и цианоза. Пациентите с бронхиална астма могат да влошат това заболяване.

Специални инструкции

Преди да започнете да използвате лекарството, прочетете конкретните инструкции:

  1. По време на лечението етанолът не се препоръчва.
  2. При пациенти с бронхиална астма или алергично заболяване в острата фаза, както и при пациенти с бронхиална астма / алергично заболяване в историята на лекарството може да се предизвика бронхоспазъм.
  3. Препоръчва се лекарството да се приема в най-краткия възможен срок и в минималната ефективна доза, необходима за отстраняване на симптомите. Ако е необходимо, употребата на лекарството за повече от 10 дни, трябва да се консултирате с лекар.
  4. По време на продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.
  5. Използването на лекарството при пациенти със системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан е свързано с повишен риск от асептичен менингит.
  6. Ако е необходимо, определете 17-кетостероидния наркотик трябва да бъде отменен 48 часа преди проучването.
  7. Когато се появят симптоми на гастропатия, се наблюдава внимателно проследяване, включително езофагогастродуоденоскопия, пълна кръвна картина (определяне на хемоглобина), тест за фекална окултна кръв.
  8. За пациенти с хипертония, вкл. история, и / или хронична сърдечна недостатъчност, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да използвате лекарството, тъй като лекарството може да причини задържане на течности, повишено кръвно налягане и оток.
  9. Пациентите с бъбречна недостатъчност трябва да се консултират с лекар преди употреба на лекарството, тъй като съществува риск от влошаване на функционалното състояние на бъбреците.
  10. Употребата на НСПВС при пациенти с варицела може да бъде свързана с повишен риск от развитие на тежки гнойни усложнения от инфекциозни и възпалителни заболявания и подкожна мастна тъкан (напр. Некротизиращ фасциит). В тази връзка се препоръчва да се избягва употребата на лекарството за варицела.
  11. Пациенти с неконтролирана артериална хипертония, застойна сърдечна недостатъчност II-III клас NYHA, коронарна болест на сърцето, заболяване на периферните артерии и / или мозъчно-съдова болест трябва да се предписват ибупрофен само след внимателна оценка на съотношението полза / риск и да се избягва употребата на ибупрофен във високи дози (≥ 16) mg / ден).
  12. Жените, планиращи бременност, трябва да имат предвид, че лекарството потиска синтеза на COX и простагландините, засяга овулацията, нарушава репродуктивната функция при жените (обратимо след спиране на лечението).

Лекарствени взаимодействия

Когато използвате лекарството, трябва да обмислите взаимодействието с други лекарства:

  1. Ибупрофен повишава страничните ефекти на етанол, естроген, глюкокортикостероиди и минералокортикоиди.
  2. Колестирамин и антиациди намаляват абсорбцията на ибупрофен.
  3. Нурофен повишава плазмените концентрации на метотрексат, дигоксин и литиеви препарати.
  4. Кофеинът подобрява аналгетичния ефект на ибупрофен.
  5. При едновременна употреба с Nurofen cefotetan, plicamycin, cefoperazone, valproic acid и cefamundol увеличава честотата на хипопротромбинемия.
  6. Не се препоръчва едновременната употреба на ибупрофен с ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (антитромбоцитният и противовъзпалителният ефект на последната се намалява), както и с тромболитични и антикоагулантни лекарства (рискът от кървене се увеличава).
  7. Лекарства, които блокират тубулната секреция, повишават концентрацията на ибупрофен в плазмата. Индукторите на микрозомалното окисление (барбитурати, фенилбутазон, фенитоин, трициклични антидепресанти, рифампицин, етанол) увеличават риска от тежки хепатотоксични реакции и инхибиторите на микрозомалното окисление имат обратен ефект.
  8. Препаратите от злато и циклоспорин увеличават нефротоксичността на ибупрофен, което от своя страна увеличава концентрацията на циклоспорин в плазмата и увеличава вероятността от развитие на хепатотоксичния ефект на последния.
  9. Nurofen намалява натриуретичния ефект на хидрохлоротиазид и фуроземид, хипотензивния ефект на вазодилататорите и ефективността на урикозуричните лекарства; усилва действието на фибринолитици, антиагрегантни агенти, непреки антикоагуланти и перорални хипогликемични средства (инсулин и производни на сулфонилурея).

Отзиви

Подбрахме някои отзиви за хората, използващи таблетките Nurofen:

  1. Зоя. Майките знаят какво означава да се даде на детето лекарство - след това да го изплюе, след което ще се появи повръщане. Оказа се, че там е febrifuge - вкусно Nurofen бебе окачване, и дори на евтина цена - беше много щастлив. Бебето пие лекарството с удоволствие, но най-важното е, че може бързо да понижи температурата. Отлично средство при настинки.
  2. Анджелика. Не предавайте паниката, когато петмесечната дъщеря е имала треска. Какво да направите - да поставите инжекции, и ако хапчето, как да се даде? Благодарение на педиатър - се оказа, че има свещи Nurofen, за които според инструкциите може да се използва от 3 месеца. Температурата успя да събори след втората употреба. Много удобен за използване, ефектът е бърз.
  3. Ирина. Много добър наркотик. Никога не съм го използвал преди. И моят педиатър го предписва като противовъзпалително за настинки. Затова сега започваме да пием този сироп. Той наистина много помага. Прочетете много странични ефекти. Страшно е, разбира се. Но аз се надявам, че ние често не го приемат и на дълг също не приемат. Да, и винаги се опитвам да намаля малко дозата, ако е възможно. Досега не съм виждал нищо подобно в моето дете.

аналози

Структурни аналози на активното вещество:

  • Адвил;
  • изкуство рок;
  • Bonifen;
  • Бруфен;
  • Бурана;
  • De-блок;
  • Детски мотрини;
  • Е дълъг;
  • Ibuprom;
  • ибупрофен;
  • Ибупрофен ланагер;
  • Ибупрофен Никомед;
  • Ибупрофен-Хемофарм;
  • Ibusan;
  • Ibutop гел;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen за деца;
  • Период на Nurofen;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Преди употреба аналози се консултирайте с Вашия лекар.

Условия за съхранение и срок на годност

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от + 25 ° C. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място. Срок на годност - 3 години.

Инструкции за прилагане на NUROFEN ® FORTE (NUROFEN ® FORTE)

Притежател на удостоверение за регистрация:

Информация за контакт:

Форма за дозиране

Форма на изпускане, опаковка и състав Nurofen ® Forte

Таблетки с бяло покритие, захар; кръгла, двойно изпъкнала, с отпечатък от червен "Nurofen 400" от едната страна.

Помощни вещества: кроскармелоза натрий - 60 mg, натриев лаурил сулфат - 1 mg, натриев цитрат - 87 mg, стеаринова киселина - 4 mg, колоиден силициев диоксид - 2 mg.

Съставът на черупката: кармелоза натрий - 1.4 mg, талк - 66 mg, акациева гума - 1.2 mg, захароза - 232.2 mg, титанов диоксид - 2.8 mg, макрогол 6000 - 0.4 mg, червено мастило [Opacode S-1-15094] (шеллак - 41,49%, желязо боядисан червен оксид (Е172) - 31%, бутанол * - 14%, изопропанол * - 7%, пропиленгликол - 5,5%, воден амоняк - 1%, симетикон - 0,01%).

* разтворителите се изпаряват след процеса на отпечатване.

6 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
6 броя - блистери (2) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

NPVC. Той има бърз насочен ефект срещу болката (аналгетично), антипиретично и противовъзпалително действие.

Механизмът на действие на ибупрофен, производно на пропионова киселина, се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция. Безразборно блокира COX-1 и COX-2, като по този начин инхибира синтеза на простагландини. В допълнение, ибупрофен обратимо инхибира тромбоцитната агрегация. Аналгетичният ефект на лекарството продължава до 8 часа.

Фармакокинетика

Абсорбцията - висока, бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След приемане на лекарството на празен стомахмакс ибупрофен в плазмата се достига след 45 минути. Приемането на лекарството с храна може да увеличи времето за достигане на Смакс до 1-2 часа

Свързване с плазмени протеини - 90%. Бавно прониква в кухината на ставите, задържа се в синовиалната течност, създавайки в него по-големи концентрации, отколкото в кръвната плазма. В гръбначно-мозъчната течност са открити по-ниски концентрации на ибупрофен в сравнение с кръвната плазма.

В ограничени проучвания ибупрофен е открит в кърмата при много ниски концентрации.

След абсорбцията, около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активната S-форма. Метаболизира се в черния дроб.

T1/2 - 2 часа, отделя се от бъбреците (в непроменен вид - не повече от 1%) и, в по-малка степен, с жлъчка.

Показания лекарство Nurofen ® Forte

  • главоболие;
  • мигрена;
  • зъбобол;
  • algomenorrhea;
  • невралгия;
  • болки в гърба;
  • миалгия;
  • ревматични болки;
  • Треска с грип и АРВИ.

Режим на дозиране

Лекарството се приема през устата. Таблетките трябва да се приемат с вода. Пациентите с свръхчувствителност на стомаха се съветват да приемат лекарството с храна.

Лекарството е предназначено само за краткотрайна употреба.

Възрастни и деца над 12 години се предписват по 1 таб. (400 mg) до 3 пъти на ден. Интервалът между приема на хапчета трябва да бъде поне 6 часа.

Максималната дневна доза е 1200 mg (3 таб.). Максималната дневна доза за деца и юноши на възраст от 12 до 18 години е 800 mg (2 таб.).

Ако по време на употребата на лекарството за 2-3 дни симптомите продължават или се влошават, е необходимо да се спре лечението и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

Рискът от странични ефекти може да бъде сведен до минимум, ако лекарството се приема в кратък курс при минималната ефективна доза, необходима за отстраняване на симптомите.

Пациентите в старческа възраст имат повишена честота на нежелани реакции с употребата на НСПВС, особено стомашно-чревно кървене и перфорации, в някои случаи с фатален изход.

Страничните ефекти са предимно зависими от дозата.

Следните нежелани реакции са наблюдавани при краткотрайна употреба на ибупрофен в дози, които не надвишават 1200 mg / ден (3 табл.). При лечение на хронични състояния и продължителна употреба може да предизвика други нежелани реакции.

Честотата на нежеланите реакции се оценява въз основа на следните критерии: много често (≥1 / 10), често (≥1 / 100 to ® Forte)

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 25 ° С.

Nurofen 400 инструкция

Фармакологична група

  • Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) [НСПВС - производни на пропионата киселина]

Носологична класификация (МКБ-10)

  • G43 Мигрена
  • J06 Остри инфекции на горните дихателни пътища с множествена и неуточнена локализация
  • J11 Грип, вирусът не е идентифициран
  • K08.8.0 * Зъбна болка
  • M25.5 Болка в ставите
  • M35.3 Ревматична полимиалгия
  • M54 Дорсалгия
  • M54.5 Болка в долната част на гърба
  • M79.1 Миалгия
  • М79.2 Невралгия и неврит, неуточнени
  • N94.0 Болка в средата на менструалния цикъл
  • N94.6 Дисменорея, неуточнена
  • R50.0 Треска с втрисане
  • R51 Главоболие
  • R52.9 Болка, неуточнена

Описание на лекарствената форма

Бели, покрити със захар кръгли двойноизпъкнали таблетки с отпечатък от червен "Nurofen 400" от едната страна на таблетката.

Фармакологично действие

Фармакологично действие - противовъзпалително, антипиретично, аналгетично.

фармакодинамика

Механизмът на действие на ибупрофен, производно на пропионова киселина от групата на НСПВС, се дължи на инхибирането на синтеза на PG - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция. Безразборно блокира COX-1 и COX-2, като по този начин инхибира синтеза на PG. Той има бърз насочен ефект срещу болка (облекчаване на болката), антипиретично и противовъзпалително действие. В допълнение, ибупрофен обратимо инхибира тромбоцитната агрегация. Аналгетичният ефект на лекарството продължава до 8 часа.

Фармакокинетика

Абсорбцията - висока, бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След приемане на лекарството на гладно Cмакс ибупрофен в плазмата се достига след 45 минути. Приемането на лекарството с храна може да увеличи Тмакс до 1-2 часа

Комуникация с плазмените протеини - 90%. Бавно прониква в кухината на ставите, задържа се в синовиалната течност, създавайки по-големи концентрации в нея, отколкото в кръвната плазма. В гръбначно-мозъчната течност са открити по-ниски концентрации на ибупрофен в сравнение с кръвната плазма. След абсорбцията, около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активната S-форма. Метаболизира се в черния дроб.

T1/2 - 2 ч. Екскретира се с урината (в непроменен вид, не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчката. В ограничени проучвания ибупрофен е открит в кърмата при много ниски концентрации.

Показания лекарство Nurofen ® forte

болки в гърба, мускули, ревматични болки, болки в ставите;

трескави състояния с грип и простудни заболявания.

Противопоказания

свръхчувствителност към някоя от съставките, които съставят лекарството;

свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята (анамнестични данни за бронхообструкция, ринит, уртикария след прием на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС); синдром на пълна или непълна непоносимост ацетилсалицилова киселина (риносинусит, уртикария, полипи на носната лигавица, бронхиална астма);

ерозивни и улцерозни заболявания на стомашно-чревния тракт в острата фаза (PI c c., язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, болест на Crohn, улцерозен колит);

хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (PI C, C), хипокоагулация, хеморагична диатеза;

периода след операция на байпас на коронарните артерии;

стомашно-чревно кървене и интракраниален кръвоизлив;

тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

тежка бъбречна недостатъчност;

възраст на децата до 12 години.

С повишено внимание: едновременното използване на други НСПВС, анамнезата за отделен епизод на язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника или язвено кървене на стомашно-чревния тракт; гастрит, ентерит, колит, инфекция с Helicobacter pylori, улцерозен колит; бронхиална астма или алергични заболявания в острата фаза или в анамнезата - развитието на бронхоспазъм е възможно; системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан (синдром на Sharpe) - повишен риск от асептичен менингит; бъбречна недостатъчност, РІС. с дехидратация (Cl креатинин по-малко от 30–60 ml / min); нефротичен синдром; чернодробна недостатъчност; чернодробна цироза с портална хипертония; хипербилирубинемия; артериална хипертония и / или сърдечна недостатъчност; мозъчно-съдови заболявания; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия); тежки соматични заболявания; дислипидемия / хиперлипидемия; диабет; периферна артериална болест; тютюнопушенето; честа употреба на алкохол; едновременна употреба на лекарства, които могат да повишат риска от язви или кръвоизливи, по-специално орален GCS (PI S. S. Prednisolone), антикоагуланти (PI S.S.. warfarin), SSRIs (PI SC. Citalopram)., флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антитромбоцитни агенти (PI c c. ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), бременност, I-II триместър, период на кърмене, старост.

Употреба по време на бременност и кърмене

Използването на лекарството през III триместър на бременността е противопоказано. Трябва да се избягва употребата на лекарството през I - II тримесечие на бременността, а ако е необходимо, лекарството трябва да се консултира с лекар. Има доказателства, че малки количества ибупрофен могат да проникнат в кърмата без никакви негативни последици за здравето на бебето, така че обикновено при краткотрайна употреба на необходимостта да се спре кърменето не се случва.

Ако е необходимо, продължителната употреба на лекарството трябва да се консултира с лекар, за да реши дали да спре кърменето за периода на употреба на лекарството.

Странични ефекти

Рискът от странични ефекти може да се сведе до минимум, ако лекарството се приема в кратък курс, при минималната ефективна доза, необходима за отстраняване на симптомите.

При по-възрастните хора се наблюдава повишена честота на нежеланите реакции на фона на употребата на НСПВС, особено на стомашно-чревните кръвоизливи и перфорации, в някои случаи с фатален изход.

Страничните ефекти са предимно зависими от дозата. Следните нежелани реакции са наблюдавани при краткотраен ибупрофен в дози, които не надвишават 1200 mg / ден (таблица 3).

При лечение на хронични състояния и продължителна употреба може да предизвика други нежелани реакции.

Честотата на нежеланите реакции се оценява въз основа на следните критерии: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 to ® forte

При температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност на лекарството Nurofen ® forte

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Форма на освобождаване и състав

Лекарствена форма Nurofen Forte - покрити таблетки: захар, бяла, двойно изпъкнала, кръгла, от едната страна на отпечатъка на червен "Nurofen 400" (6 или 12 бр. В блистери, в картонена кутия 1 или 2 блистера).

Съставки 1 таблетка:

  • активна съставка: ибупрофен - 400 mg;
  • помощни компоненти: стеаринова киселина - 4 mg; колоиден силициев диоксид, 2 mg; натриева кроскармелоза - 60 mg; натриев лаурилсулфат - 1 mg; натриев цитрат - 87 mg;
  • черупка: акациева гума - 1.2 mg; захароза - 232.2 mg; макрогол 6000 - 0.4 mg; натриев кармелоза - 1.4 mg; титанов диоксид - 2,8 mg; талк - 66 mg;
  • мастило: Опакод S-1-15094 червено: воден амоняк - 1%; бутанол - 14%; изопропанол - 7%; симетикон - 0.01%; пропиленгликол - 5,5%; шеллак - 41,49%; червено багрило на железен оксид (E172) - 31%.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Nurofen Forte е един от НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства). Той има бързо действащ ефект срещу болката (аналгетик) и има противовъзпалително и антипиретично действие.

Механизмът на действие на активното вещество ибупрофен (производно на пропионова киселина) се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини, които са медиатори на болката, хипертермичната реакция и възпалението. Безразборно блокира COX-1 и COX-2, което води до инхибиране на синтеза на простагландин. Ибупрофен също обратимо инхибира тромбоцитната агрегация. Аналгетичният ефект на Nurofen Forte продължава до 8 часа.

Фармакокинетика

Абсорбция: има висока абсорбция, почти напълно и бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След поглъщане на празен стомах максималната плазмена концентрация на вещество в кръвта се достига след 45 минути, с храна, от 1 до 2 часа.

Разпределение: свързването с плазмените протеини е 90%. Той прониква бавно в кухината на ставите, задържа се в синовиалната течност, като същевременно създава по-големи концентрации в него, отколкото в кръвната плазма. В сравнение с кръвната плазма, ибупрофен се открива в по-ниски концентрации в цереброспиналната течност.

В резултат на ограничени изследвания е установено, че в кърмата се откриват много ниски концентрации на веществото.

Метаболизъм: след абсорбция на приблизително 60% от фармакологично неактивната R-форма, тя се трансформира бавно в активната S-форма. Метаболизмът настъпва в черния дроб.

Екскреция: времето на полуживот е 2 часа. Излъчва се от бъбреците (не повече от 1% - непроменен), с жлъчка - в по-малка степен.

Показания за употреба

  • свързана с грип треска и остра респираторна вирусна инфекция;
  • главоболие;
  • зъбобол;
  • мигрена;
  • невралгия;
  • algomenorrhea;
  • миалгия;
  • болки в гърба;
  • ревматични болки.

Противопоказания

  • ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт (включително язва на стомаха и дванадесетопръстника, улцерозен колит, болест на Crohn), язвено кървене в активната фаза или наличие на влошена история (от два потвърдени епизода на пептична язва или язвено кървене);
  • комбинация (пълна / частична) на астма, повтарящи се полипози на параназалните синуси / нос и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително влошена история);
  • активна фаза на чернодробно заболяване, тежка чернодробна недостатъчност;
  • периода след операция на байпас на коронарните артерии;
  • влошаваща се история на кървене / перфорация на стомашно-чревна язва, свързана с използването на НСПВС;
  • хеморагична диатеза;
  • диагностицирана хиперкалиемия;
  • тежка бъбречна недостатъчност (с креатининов клирънс 10% - много често;> 1% и 0.1% и 0.01% и
    • ← Защо хриптене на бебето
    • Grippol plus →

    Добавете коментар Отказ

    Този сайт използва Akismet за борба със спама. Открийте как се обработват данните ви за коментари.

    Nurofen® forte (Nurofen® forte)

    Активна съставка:

    Съдържанието

    Фармакологична група

    Носологична класификация (МКБ-10)

    3D изображения

    структура

    Описание на лекарствената форма

    Бели, покрити със захар кръгли двойноизпъкнали таблетки с отпечатък от червен "Nurofen 400" от едната страна на таблетката.

    Фармакологично действие

    фармакодинамика

    Механизмът на действие на ибупрофен, производно на пропионова киселина от групата на НСПВС, се дължи на инхибирането на синтеза на PG - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция. Безразборно блокира COX-1 и COX-2, като по този начин инхибира синтеза на PG. Той има бърз насочен ефект срещу болка (облекчаване на болката), антипиретично и противовъзпалително действие. В допълнение, ибупрофен обратимо инхибира тромбоцитната агрегация. Аналгетичният ефект на лекарството продължава до 8 часа.

    Фармакокинетика

    Абсорбцията - висока, бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След приемане на лекарството на гладно Cмакс ибупрофен в плазмата се достига след 45 минути. Приемането на лекарството с храна може да увеличи Тмакс до 1-2 часа

    Комуникация с плазмените протеини - 90%. Бавно прониква в кухината на ставите, задържа се в синовиалната течност, създавайки по-големи концентрации в нея, отколкото в кръвната плазма. В гръбначно-мозъчната течност са открити по-ниски концентрации на ибупрофен в сравнение с кръвната плазма. След абсорбцията, около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активната S-форма. Метаболизира се в черния дроб.

    T1/2 - 2 ч. Екскретира се с урината (в непроменен вид, не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчката. В ограничени проучвания ибупрофен е открит в кърмата при много ниски концентрации.

    Показания лекарство Nurofen ® forte

    болки в гърба, мускули, ревматични болки, болки в ставите;

    трескави състояния с грип и простудни заболявания.

    Противопоказания

    свръхчувствителност към някоя от съставките, които съставят лекарството;

    свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята (включително анамнестични данни за бронхиална обструкция, ринит, уртикария след прием на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС); синдром на пълна или непълна непоносимост ацетилсалицилова киселина (риносинусит, уртикария, полипи на носната лигавица, бронхиална астма);

    ерозивни и язвени заболявания на храносмилателния тракт в острата фаза (включително язва на стомаха и дванадесетопръстника, болест на Crohn, улцерозен колит);

    хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;

    периода след операция на байпас на коронарните артерии;

    стомашно-чревно кървене и интракраниален кръвоизлив;

    тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

    тежка бъбречна недостатъчност;

    възраст на децата до 12 години.

    С повишено внимание: едновременното използване на други НСПВС, анамнезата за отделен епизод на язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника или язвено кървене на стомашно-чревния тракт; гастрит, ентерит, колит, инфекция с Helicobacter pylori, улцерозен колит; бронхиална астма или алергични заболявания в острата фаза или в анамнезата - развитието на бронхоспазъм е възможно; системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан (синдром на Sharpe) - повишен риск от асептичен менингит; бъбречна недостатъчност, вкл. с дехидратация (Cl креатинин по-малко от 30–60 ml / min); нефротичен синдром; чернодробна недостатъчност; чернодробна цироза с портална хипертония; хипербилирубинемия; артериална хипертония и / или сърдечна недостатъчност; мозъчно-съдови заболявания; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия); тежки соматични заболявания; дислипидемия / хиперлипидемия; диабет; периферна артериална болест; тютюнопушенето; честа употреба на алкохол; едновременна употреба на лекарства, които могат да повишат риска от язви или кървене, по-специално орален GCS (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), SSRIs (включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) ) или антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), бременност, I-II триместър, период на кърмене, старост.

    Употреба по време на бременност и кърмене

    Използването на лекарството през III триместър на бременността е противопоказано. Трябва да се избягва употребата на лекарството през I - II тримесечие на бременността, а ако е необходимо, лекарството трябва да се консултира с лекар. Има доказателства, че малки количества ибупрофен могат да проникнат в кърмата без никакви негативни последици за здравето на бебето, така че обикновено при краткотрайна употреба на необходимостта да се спре кърменето не се случва.

    Ако е необходимо, продължителната употреба на лекарството трябва да се консултира с лекар, за да реши дали да спре кърменето за периода на употреба на лекарството.

    Странични ефекти

    Рискът от странични ефекти може да се сведе до минимум, ако лекарството се приема в кратък курс, при минималната ефективна доза, необходима за отстраняване на симптомите.

    При по-възрастните хора се наблюдава повишена честота на нежеланите реакции на фона на употребата на НСПВС, особено на стомашно-чревните кръвоизливи и перфорации, в някои случаи с фатален изход.

    Страничните ефекти са предимно зависими от дозата. Следните нежелани реакции са наблюдавани при краткотраен ибупрофен в дози, които не надвишават 1200 mg / ден (таблица 3).

    При лечение на хронични състояния и продължителна употреба може да предизвика други нежелани реакции.

    Честотата на нежеланите реакции се оценява въз основа на следните критерии: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100 to ® forte

    Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

    Срок на годност на лекарството Nurofen ® forte

    Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

    Nurofen ™ forte маса. р / о 400 mg номер 12

    Лекарствена форма: таблица. р / о 400 mg
    Опаковка: 12
    Производител: Reckitt Benckiser Healthcare International (Великобритания)
    Група: Лекарства

    Инструкции Nurofen ™ forte маса. p / o 400 mg No. 12:

    Фармакологично действие

    Лекарството принадлежи към нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Има аналгетичен, антипиретичен и противовъзпалителен ефект. Безразборно блокира ЦОГ1 и ЦОГ2. Механизмът на действие на ибупрофен се дължи на инхибиране на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция.

    Фармакокинетика

    Абсорбцията е висока. T1 / 2 (полуживот) - 2 часа, връзката с плазмените протеини - 90%. Бавно прониква в кухината на ставите, задържа се в синовиалната тъкан, създавайки по-големи концентрации в нея, отколкото в плазмата. След абсорбцията, около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активната S-форма. Подложени на метаболизъм. Екскретира се чрез бъбреците (непроменен, не повече от 1%) и, в по-малка степен, с жлъчка.

    Показания за употреба

    Главоболие, зъбобол, мигрена, болезнена менструация, невралгия, болки в гърба, мускулни и ревматични болки; трескави състояния с грип и простудни заболявания.

    Противопоказания

    • ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза, включително улцерозен колит;
    • тежка артериална хипертония;
    • свръхчувствителност към ибупрофен или към компонентите на лекарството;
    • "Аспирин" бронхиална астма, уртикария, ринит, предизвикана от употребата на ацетилсалицилова киселина (салицилати) или други НСПВС;
    • заболявания на зрителния нерв; нарушено цветно зрение, амблиопия, скотома;
    • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемофилия, хипокоагулационно състояние, левкопения;
    • бременност, кърмене;
    • нарушена чернодробна и / или бъбречна функция;
    • загуба на слуха, патология на вестибуларния апарат;
    • възраст на децата до 12 години.

    С повишено внимание - язва на стомаха и 12 дуоденална язва в историята, гастрит, ентерит, колит, анамнеза за кървене от стомашно-чревния тракт; съпътстващи заболявания на черния дроб и / или бъбреците; нефротичен синдром; хронична сърдечна недостатъчност; кръвни заболявания с неизвестна етиология; хипербилирубинемия.

    Дозировка и приложение

    Възрастни и деца над 12 години в 1 таблетка. Таблетката трябва да се измие с вода.
    Ако е необходимо, на всеки 4 часа, приемайте по 1 таблетка.
    Не приемайте повече от 3 таблетки в рамките на 24 часа. Максималната дневна доза е 1200 mg. Максималната дневна доза за деца на възраст 12-17 години е 1000 mg.
    Ако докато приемате лекарството в продължение на 2-3 дни симптомите продължават, е необходимо да спрете лечението и да се консултирате с лекар.

    Странични ефекти

    Когато се използва NUROFENA Forte за 2-3 дни, страничните ефекти на практика не се наблюдават. В случай на продължителна употреба могат да възникнат следните нежелани реакции:

    • От страна на стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, киселини, анорексия, епигастричен дискомфорт, диария, газове, коремна болка; дразнене, сухота на устната лигавица или болка в устата, язви на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, запек, хепатит.
    • От страна на нервната система: главоболие, замайване, загуба на слуха, шум в ушите, безсъние, възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (често при пациенти с автоимунни заболявания).
    • Тъй като сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане, тахикардия.
    • От страна на пикочната система: оток синдром, бъбречна дисфункция, полиурия, цистит.
    • От страна на кръвотворните органи: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза, левкопения.
    • Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, треска, еритема мултиформе (включително синдром на Стивънс-Джонсън), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), еозинофилия, алергичен ринит.
    • От страна на сетивата: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, обратим токсичен оптичен неврит, замъглено виждане или диплопия, сухота и дразнене на очите, конюнктивален оток и клепач (алергична генеза), скотом.
    • От страна на дихателната система: бронхоспазъм.
    • Други: повишено изпотяване.

    При продължителна употреба в големи дози - язва на лигавицата на стомашно-чревния тракт, кървене (стомашно-чревна, гингивална, маточна, хемороидална), нарушение на зрението (нарушение на цветното зрение, скотома, амблиопия).

    Ако получите нежелани реакции, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар.

    свръх доза

    Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, дихателна недостатъчност.

    Лечение: стомашна промивка (само до един час след поглъщане), активен въглен, алкална напитка, принудителна диуреза, симптоматична терапия.

    Взаимодействие с други лекарства

    Не се препоръчва едновременно да се приемат таблетки Nurofen Forte с ацетилсалицилова киселина и други НСПВС. С едновременното назначаване на ибупрофен намалява противовъзпалителното и антитромбоцитното действие на ацетилсалициловата киселина (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство след стартиране на ибупрофен). Когато се прилага с антикоагулантни и тромболитични лекарства (алтеплази, стрептокиназа, урокиназа), рискът от кървене се увеличава едновременно. Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproic acid, plicamycin увеличават честотата на хипопротромбинемия. Препаратите за циклоспорин и злато усилват ефекта на ибупрофен върху синтеза на простагландин в бъбреците, което се проявява чрез повишена нефротоксичност. Ибупрофен повишава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от неговите хепатотоксични ефекти. Лекарства, които блокират тубулната секреция, намаляват екскрецията и увеличават плазмената концентрация на ибупрофен. Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, увеличавайки риска от развитие на тежки интоксикации. Инхибитори на микрозомалното окисление - намаляват риска от хепатотоксично действие. Намалява хипотензивната активност на вазодилататорите, натриуретични в фуроземид и хидрохлоротиазид. Намалява ефективността на урикозуричните лекарства, усилва ефекта на индиректните антикоагуланти, антитромбоцитни средства, фибринолитици. Укрепва страничните ефекти на минералокортикоиди, глюкокортикоиди, естрогени, етанол. Засилва ефекта на перорални хипогликемични лекарства и инсулин, производни на сулфонилурея. Антацидите и колестираминът намаляват абсорбцията. Увеличава кръвната концентрация на дигоксин, литиеви препарати, метотрексат. Кофеинът подобрява аналгетичния ефект.

    Специални инструкции

    По време на продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците. Когато се появят симптоми на гастропатия, се наблюдава внимателно наблюдение, включително езофаго гастродуоденоскопия, пълна кръвна картина (хемоглобинов тест), фекален тест за окултна кръв. Ако е необходимо, определете лекарството 17 - кетостероиди трябва да бъде отменено 48 часа преди проучването. Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание, бързи умствени и двигателни реакции. Алкохолът не се препоръчва по време на периода на лечение.

    Формуляр за освобождаване

    Покрити таблетки, 400 mg, 6 или 12 таблетки в блистер (PVC / PVDC / алуминий).
    Блистер (6 или 12 таблетки), 2 блистера (6 или 12 таблетки) се поставят в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.

    Условия за съхранение

    На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С.
    Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

    Срок на годност

    3 години.
    Не използвайте след датата, посочена на опаковката.

    Аптечни празници

    Ключови фрази Nurofen ™ forte купува Nurofen ™ forte подробна информация за Nurofen ™ forte инструкция Nurofen ™ forte

    Nurofen Forte - официални инструкции за употреба

    ИНСТРУКЦИИ
    относно употребата на лекарството за медицинска употреба

    Регистрационен номер:

    Търговско наименование на лекарството:

    Международно непатентно име (INN):

    Химично наименование: (RS) -2- (4-изобутилфенил) пропионова киселина

    Форма за дозиране:

    покрити таблетки

    структура

    Една обвита таблетка съдържа:
    активна съставка: ибупрофен 400 mg:
    помощни вещества: кроскармелоза натрий 60 mg, натриев лаурил сулфат 1 mg, натриев цитрат 87 mg, стеаринова киселина 4 mg, колоиден силициев диоксид 2 mg.
    черупки: кармелоза натрий 1.4 mg, талк 66 mg, акациева гума 1.2 mg, захароза 232.2 mg, титанов диоксид 2.8 mg, макрогол 6000 0.4 mg, червено мастило [Opacode S-1-15094 ] (шеллак 41,49%, железен багрилен червен оксид (Е172) 31%, бутанол * 14%, изопропанол * 7%, пропиленгликол 5,5%, воден амоняк 1%, симетикон 0,01%).
    * Разтворителите се изпаряват след печатния процес.

    описание

    Бели кръгли бисквексни таблетки, покрити със захар, с отпечатък от червен цвят Nurofen 400 от едната страна на таблетката.

    Фармакотерапевтична група:

    нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС).

    ATX код: M01AE01

    Фармакологични свойства

    фармакодинамика
    Механизмът на действие на ибупрофен, производно на пропионова киселина от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС), се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермия. Безразборно блокира циклооксигеназа 1 (COX-1) и циклооксигеназа 2 (COX-2), в резултат на което инхибира синтеза на простагландини. Той има бърз насочен ефект срещу болка (облекчаване на болката), антипиретично и противовъзпалително действие. В допълнение, ибупрофен обратимо инхибира тромбоцитната агрегация. Аналгетичният ефект на лекарството продължава до 8 часа.

    Фармакокинетика
    Абсорбцията - висока, бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт (GIT). След приемане на лекарството на празен стомах, максималната концентрация (Cmax) на ибупрофен в кръвната плазма се достига след 45 минути. Приемането на лекарството с храна може да увеличи времето за достигане на максималната концентрация (TCmax) до 1-2 часа. Комуникация с плазмените протеини - 90%. Бавно прониква в кухината на ставите, задържа се в синовиалната течност, създавайки в него по-големи концентрации, отколкото в кръвната плазма. В цереброспиналната течност се откриват по-ниски концентрации на ибупрофен в сравнение с поръсената плазма. След абсорбцията, около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активната S-форма. Метаболизира се в черния дроб. Полуживотът (Т1 / 2) е 2 часа. Екскретира се чрез бъбреците (в непроменен вид, не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчка.
    В ограничени проучвания ибупрофен е открит в кърмата при много ниски концентрации.

    Показания за употреба

    Nurofen® Forte се използва при главоболие, мигрена, зъбобол, болезнена менструация, невралгия, болки в гърба, мускулни болки, ревматични болки и болки в ставите; както и в трескаво състояние с грип и простуда.

    Противопоказания

    • Свръхчувствителност към ибупрофен или някой от компонентите, които съставляват лекарството.
    • Пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтарящи се назални полипози и параназални синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително в анамнезата).
    • Ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт (включително язва на стомаха и дванадесетопръстника, болест на Crohn, улцерозен колит) или язвено кървене в активната фаза или в анамнезата (два или повече потвърдени епизода на пептична язва или улцерозно кървене).
    • Кървене или перфорация на язвата на стомашно-чревния тракт в историята, провокирана от употребата на НСПВС.
    • Тежка чернодробна недостатъчност или чернодробно заболяване в активната фаза.
    • Тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс) • Декомпенсирана сърдечна недостатъчност, период след аортен коронарен байпас.
    • Цереброваскуларно или друго кървене.
    • непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция, дефицит на сукраза-изомалтаза.
    • Хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза.
    • бременност (III триместър).
    • Възраст на децата до 12 години.

    С грижа:

    Едновременното приемане на други НСПВС, наличието в историята на един епизод на язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника или язвено кървене на стомашно-чревния тракт; гастрит, ентерит, колит, инфекция с Helicobacter pylori, улцерозен колит; бронхиална астма или алергични заболявания в острата фаза или в анамнезата - развитието на бронхоспазъм е възможно; системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан (синдром на Sharpe) - повишен риск от асептичен менингит; бъбречна недостатъчност, включително дехидратация (креатининов клирънс под 30-60 ml / min), нефротичен синдром, чернодробна недостатъчност, чернодробна цироза с портална хипертония, хипербилирубинемия, хипертония и / или сърдечна недостатъчност, мозъчно-съдови заболявания, кръвни заболявания с неясна етиология ( левкопения и анемия), тежки соматични заболявания, дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, заболяване на периферните артерии, тютюнопушене, честа употреба на алкохол, едновременно използване на лекарства, които могат да повишат риска от язви или кръвоизливи, по-специално перорални глюкокортикостероиди (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), бременност I-II триместър, период на кърмене, старост.

    Употреба по време на бременност и по време на кърмене

    Използването на лекарството през III триместър на бременността е противопоказано. Трябва да се избягва употребата на лекарството през I-II триместър на бременността, а ако е необходимо, лекарството трябва да се консултира с лекар. Има доказателства, че малки количества ибупрофен могат да проникнат в кърмата без никакви негативни последици за здравето на бебето, така че обикновено при краткотрайна употреба на необходимостта да се спре кърменето не се случва. Ако е необходимо, продължителната употреба на лекарството трябва да се консултира с лекар, за да реши дали да спре кърменето за периода на употреба на лекарството.

    Дозиране и администриране

    За перорално приложение. Пациентите с свръхчувствителност на стомаха се съветват да приемат лекарството с храна.
    Само за краткотрайна употреба. Внимателно прочетете инструкциите преди да вземете лекарството.
    Възрастни и деца над 12 години в рамките на 1 таблетка (400 mg) до 3 пъти дневно.
    Таблетките трябва да се приемат с вода.
    Интервалът между приема на хапчета трябва да бъде поне 6 часа.
    Максималната дневна доза е 1200 mg (3 таблетки). Максималната дневна доза за деца на възраст от 12 до 18 години е 800 mg (2 таблетки).
    Ако докато приемате лекарството в продължение на 2-3 дни, симптомите продължават или се влошават, е необходимо да се спре лечението и да се консултира с лекар.

    Странични ефекти

    свръх доза

    При деца симптомите на предозиране могат да се появят след приемане на доза над 400 mg / kg телесно тегло. При възрастни дозозависимото въздействие на предозирането е по-слабо изразено. Времето на полуживот на лекарството при предозиране е 1,5-3 часа.
    Симптоми: гадене, повръщане, болка в епигастралната област или, рядко, диария, шум в ушите, главоболие и стомашно-чревно кървене. В по-тежките случаи има прояви на централната нервна система: сънливост, рядко - възбуда, гърчове, дезориентация, кома. При тежко отравяне, метаболитна ацидоза и увеличаване на протромбиновото време могат да се развият бъбречна недостатъчност, увреждане на чернодробната тъкан, понижение на кръвното налягане, респираторна депресия и цианоза. Пациентите с бронхиална астма могат да влошат това заболяване.
    Лечение: симптоматично, със задължително осигуряване на проходимост на дихателните пътища, мониторинг на ЕКГ и основни жизнени показатели, докато състоянието на пациента се нормализира. Препоръчва се перорално приложение на активен въглен или стомашна промивка за 1 час след прилагане на потенциално токсична доза ибупрофен. Ако ибупрофенът вече е бил абсорбиран, може да се даде алкална напитка за отстраняване на киселинното производно на ибупрофен чрез бъбреците, принудителна диуреза. Честите или продължителни припадъци трябва да бъдат преустановени чрез интравенозно приложение на диазепам или лоразепам. При влошаване на астмата се препоръчва използването на бронходилататори.

    Взаимодействие с други лекарства

    Трябва да се избягва едновременната употреба на ибупрофен със следните лекарства:
    • Ацетилсалицилова киселина: с изключение на ниски дози ацетилсалицилова киселина (не повече от 75 mg на ден), предписани от лекар, тъй като комбинираната употреба може да увеличи риска от нежелани реакции. С едновременната употреба на ибупрофен намалява противовъзпалителното и антиагрегантното действие на ацетилсалициловата киселина (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство след започване на ибупрофен).
    • Други НСПВС, по-специално селективни инхибитори на СОХ-2: едновременната употреба на две или повече лекарства от групата на НСПВС трябва да се избягва поради възможното повишаване на риска от странични ефекти.

    С внимание трябва да се прилага едновременно със следните лекарства:
    • Антикоагуланти и тромболитични лекарства: НСПВС могат да засилят ефекта на антикоагулантите, по-специално варфарин и тромболитични лекарства.
    • Антихипертензивни лекарства (АСЕ инхибитори и ангиотензин II антагонисти) и диуретици: НСПВС могат да намалят ефективността на тези лекарства. При някои пациенти с нарушена бъбречна функция (например при пациенти с дехидратация или при пациенти в напреднала възраст с увредена бъбречна функция) едновременното приложение на АСЕ инхибитори или ангиотензин II антагонисти и инхибиращи циклооксигеназата средства може да доведе до влошаване на бъбречната функция, включително развитие на остра бъбречна недостатъчност. (обикновено обратими). Тези взаимодействия трябва да се обмислят при пациенти, приемащи коксиб едновременно с АСЕ инхибитори или ангиотензин II антагонисти. В тази връзка, комбинираното използване на посочените средства трябва да се предписва с повишено внимание, особено при възрастните хора. Необходимо е да се предотврати дехидратацията при пациентите, както и да се обмисли възможността за наблюдение на бъбречната функция след началото на такова комбинирано лечение и периодично в бъдеще. Диуретиците и АСЕ инхибиторите могат да повишат нефротоксичността на НСПВС.
    • Глюкокортикостероиди: повишен риск от стомашно-чревни язви и стомашно-чревни кръвоизливи.
    • Антитромбоцитни средства и селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин: повишен риск от стомашно-чревно кървене.
    • Сърдечни гликозиди: едновременното прилагане на НСПВС и сърдечни гликозиди може да доведе до влошаване на сърдечната недостатъчност, намаляване на скоростта на гломерулната филтрация и повишаване на концентрацията на сърдечни гликозиди в кръвната плазма.
    • Литиеви препарати: има доказателства за вероятност от повишаване на концентрацията на литий в кръвната плазма по време на употребата на НСПВС.
    • Метотрексат: има доказателства за вероятност от повишаване на концентрацията на метотрексат в кръвната плазма по време на употребата на НСПВС.
    • Циклоспорин: повишен риск от нефротоксичност при едновременно приложение на НСПВС и циклоспорин.
    • Мифепристон: НСПВС трябва да се започне не по-рано от 8-12 дни след приема на мифепристон, тъй като НСПВС могат да намалят ефективността на мифепристон.
    • Такролимус: едновременното назначаване на НСПВС и такролимус може да повиши риска от нефротоксичност.
    • Зидовудин: едновременната употреба на НСПВС и зидовудин може да доведе до повишена хематотоксичност. Има данни за повишен риск от хемартроза и хематоми при HIV-позитивни пациенти с хемофилия, които са получили съвместно лечение със зидовудин и ибупрофен.
    • Хинолни антибиотици: при пациенти, приемащи комбинирани НСПВС и хинолни антибиотици, рискът от гърчове може да се увеличи.
    • Миелотоксични лекарства: повишена хематотоксичност.
    • Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin: увеличаване на честотата на хипопротромбинемия.
    • Лекарства, блокиращи тубулната секреция: намаляване на екскрецията и повишаване на плазмената концентрация на ибупрофен.
    • Индуктори на микрозомално окисление (фенитоин, етанол, барбитурати. Рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти): повишено производство на хидроксилирани активни метаболити, повишен риск от тежка интоксикация.
    • Микрозомални инхибитори на оксидацията: намаляване на риска от хепатотоксично действие.
    • Перорални хипогликемични лекарства и инсулин, производни на сулфонилурея: повишен ефект на лекарствата.
    • Антиациди и колестирамин: намалена абсорбция.
    • Urikozuricheskie лекарства: намаляване на ефективността на лекарствата.
    • Естрагени, етанол: повишен риск от странични ефекти.
    • Кофеин: повишен аналгетичен ефект.

    Специални инструкции

    Препоръчва се лекарството да се приема в най-краткия възможен срок и в минималната ефективна доза, необходима за отстраняване на симптомите. Ако е необходимо лекарството да се приема повече от 10 дни, трябва да се консултирате с лекар.
    При пациенти с астма или алергично заболяване в острата фаза, както и при пациенти с анамнеза за бронхиална астма / алергично заболяване, лекарството може да предизвика бронхоспазъм.
    Използването на лекарството при пациенти със системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан е свързано с повишен риск от асептичен менингит.
    По време на продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците. Когато се появят симптоми на гастропатия, се наблюдава внимателно проследяване, включително езофагогастродуоденоскопия, пълна кръвна картина (определяне на хемоглобина), тест за фекална окултна кръв. Ако е необходимо, определете 17-кетостероидния наркотик трябва да бъде отменен 48 часа преди проучването. По време на лечението етанолът не се препоръчва.
    Пациентите с бъбречна недостатъчност трябва да се консултират с лекар преди употреба на лекарството, тъй като съществува риск от влошаване на функционалното състояние на бъбреците.
    Пациенти с хипертония, включително анамнеза и / или хронична сърдечна недостатъчност, трябва да се консултират с лекар преди да използват лекарството, тъй като лекарството може да причини задържане на течности, високо кръвно налягане и оток.
    Информация за жени, планиращи бременност: лекарството инхибира циклооксигеназата и синтеза на простагландините, засяга овулацията, нарушава репродуктивната функция при жените (обратимо след спиране на лечението).

    Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми

    Пациентите, които забелязват замаяност, сънливост, сънливост или зрително увреждане по време на приема на ибупрофен, трябва да избягват да управляват превозни средства или да задвижват механизми.

    Формуляр за освобождаване

    400 mg обвити таблетки.
    На 6 или 12 таблетки в блистера (PVC / PVDH / алуминий).
    На 1 или 2 блистера (на 6 или 12 таблетки) поставете в картонена опаковка заедно с инструкцията, но приложението.

    Условия за съхранение

    Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 ° С.
    Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.