Animax (прах, капсули) - инструкции за употреба и прегледи на лекарството

  • Възпалено гърло

Animax (капсули, прах) е комбиниран агент с широк спектър на терапевтично действие. Сезонът на настинките започва през есента, след това постепенно се превръща в зима и продължава до самия пролет. Как да се предпазите от инфекция с вирусни инфекции по време на епидемии? В крайна сметка коварният вирус лесно се предава от въздушни капчици и е по-лесно да се заразите с тях в обществения транспорт или на работа. Как да се поддържа ефективността и бързо да се справят с първоначалните симптоми на заболяването? Това ще помогне на Anvimax капсули, предназначени за борба с настинки и грип.

Animax (капсули, прах): описание на лекарството

Лекарството се препоръчва като етиотропно и симптоматично средство, предназначено за лечение на остри респираторни заболявания. Използването на лекарството осигурява антивирусен, аналгетичен, антипиретичен ефект.

Освен това лекарството показва антихистаминови, интерферогенни и ангиопротективни свойства. Комбинираният препарат включва няколко биологично активни вещества в състава му, което спомага за постигане на максимална ефективност и бързина на терапевтичното действие.

Съставът на лекарството

Композицията на Anvimax се отличава с добре подбран набор от компоненти:

  • Парацетамолът е антипиретична и аналгетична съставка. Бързо намалява температурата, облекчава главоболие, ставни и мускулни болки. Активното вещество има висока абсорбция и бързо прониква в кръвно-мозъчната бариера.
  • Аскорбиновата киселина - регулира окислително-редукционните процеси в организма, елиминира прекомерната пропускливост на малките кръвоносни съдове (капиляри), нормализира съсирването на кръвта, попълва дефицита на витамин С. Като част от лекарството, тя допълнително допринася за ускорено възстановяване на тъканите и подобрява имунитета. Аскорбиновата киселина се абсорбира главно в йеюнума, а при заболявания на стомашно-чревния тракт, консумацията и свежия сок или усвояването на алкалното алкохол се забавя. Този компонент лесно прониква във всички тъкани и най-голямата му концентрация се забелязва в левкоцитите, черния дроб и очната леща.
  • Калциев глюконат - това вещество е източник на калциеви йони, които са необходими на организма, за да предотврати пропускливостта и крехкостта на кръвоносните съдове. Друга важна функция на този компонент е да противодейства на алергичните реакции. След перорално приложение, около една трета от веществото се абсорбира в тънките черва и абсорбцията на калциеви йони ще бъде много по-висока, когато тя е дефицитна в организма.
  • Римантадин е активно вещество с антивирусно и противовъзпалително действие. Ефективно се бори с вируса на грип А, блокирайки способността му да проникне в клетките на тялото. Римантадин бързо индуцира производството на интерферони, които спират симптомите на респираторни инфекции. В случай на вируса на грип В той има антитоксичен ефект. След поглъщане, римантадин се абсорбира напълно в червата, но абсорбцията е бавна. С плазмените протеини се свързва до 40% от активното вещество.
  • Rutozid - има силни ангиопротективни свойства. Бързо премахва подпухналостта и възпалението и укрепва съдовата стена чрез намаляване на пропускливостта на капилярите. Този компонент се екскретира главно от жлъчката и само малка част се отстранява от бъбреците.
  • Лоратадин - вещество с антихистаминово (антиалергично) действие. Той действа като блокер на хистаминовите рецептори, предотвратява освобождаването на хистамин и свързания с него тъканен оток. Веществото се характеризира с пълна и бърза абсорбция в стомашно-чревния тракт, докато свързването с кръвните протеини достига 97%. Метаболизира се в черния дроб, отделя се чрез бъбреците и с жлъчката.

Форми на освобождаване

Антивирусно лекарство Animax, освободено в следните лекарствени форми:

  1. Желатинови капсули (понякога наричани таблетки);
  2. Прах за приготвяне на разтвора.
Anvimax капсули

Всяка опаковка от лекарството съдържа два вида капсули:

  1. Капсули Анимакс П. Желатинови твърди капсули сини. Вътре има смес от прах и гранули с бял или кремав цвят, като е допустимо образуването на бучки. Всяка капсула съдържа 360 mg парацетамол + помощни компоненти (силициев диоксид, лактоза, магнезиев стеарат, нишесте и др.)
  2. Капсули Anvimaks R. Твърди, желатинови капсули са червени, съдържанието им също е смес от гранули и прах, жълто или жълто-зелено, с валидно съдържание на бучки. Основата на капсулите е няколко активни вещества. Всяка от тях съдържа: аскорбинова киселина (300 mg), римантадин (50 mg), лоратадин (3 mg), рутозид (20 mg) и калциев глюконат (100 mg).

Всяка опаковка съдържа 10 капсули от синьо и 10 капсули с червен цвят, опаковани в блистери. В една опаковка Anvimaks има 2 контурни клетки, всяка от които съдържа по 10 броя капсули с различен цвят.

Anvimax Прах

Предназначен е за приготвяне на разтвор за перорално приложение. Тази форма на лекарството се предлага с различни аромати (малина, касис, червена боровинка, лимон и мед). Това е смес от прах и гранули от бял до жълтеникаво-зелен цвят.

Разреждането води до леко мътен разтвор, безцветен или с жълтеникав оттенък и приятен характерен мирис, отговарящ на заявения вкус. Понякога в разтвора могат да присъстват жълти, неразтворени частици.

Сашетата на Animaks съдържат всички горепосочени активни съставки в същата доза, както в капсули. Само в този случай парацетамолът не се отделя от другите активни съставки и всички активни вещества се събират в една торба.

От помощните компоненти в праха присъстват: t

  • аспартам,
  • лактоза,
  • силициев диоксид,
  • аромати с различни аромати.

Прахът се пакетира в 5 g в специални термозалепващи се торби. Една опаковка от лекарството може да съдържа 3,6,12, или 24 торбички на прах.

Показания за употреба

Animax се използва за симптоматично лечение на настинки като SARS и грип. Използването му позволява бързо да се справите с характерните симптоми на инфекцията: треска, треска, втрисане, главоболие, болки в мускулите и ставите, слабост и лошо здраве.

В по-голяма степен Анимакс се използва като етиотропно лечение на вируса на грип А, действа по-ефективно върху него. В случай на вирус на грип В, ​​лекарството проявява антитоксичен ефект и облекчава състоянието на пациента.

Възможно ли е за деца Анимакс и по време на бременност - противопоказания

Лекарството има много противопоказания. Това се дължи на състава и комплексното действие на активните вещества. На първо място, лекарството не трябва да се приема от човек със заболявания на стомашно-чревния тракт, вътрешни органи (бъбреци, черен дроб, сърце), нарушения на кръвосъсирването, нарушения на ендокринната и нервната система.

Animax е противопоказан и при деца и юноши, като е позволено да се предписва само от 18-годишна възраст. Неприемливо е да се приемат медикаменти по време на интоксикация или при хроничен алкохолизъм. Изброяваме основните противопоказания:

  • влошаване на ерозивни и язвени процеси в стомашно-чревния тракт;
  • бъбречна недостатъчност;
  • дисфункция на ендокринната система (тироидна патология);
  • стомашно-чревно кървене;
  • хемофилия (нарушения на кървенето);
  • хеморагична диатеза;
  • авитаминоза К;
  • остра или хронична болест на черния дроб и бъбреците;
  • хипертония (портал);
  • саркоидоза;
  • приемане на сърдечни гликозиди;
  • хиперкалцемия;
  • хроничен алкохолизъм;
  • непоносимост към лактоза или лактазен дефицит;
  • глюкозо-галактозна малабсорбция;
  • периода на бременност и кърмене;
  • възраст до 18 години;
  • индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Доста обширен списък от противопоказания предполага, че самолечението не трябва да бъде. Лекарството трябва да бъде предписано от лекар, като се вземат предвид съпътстващите заболявания, тежестта на симптомите и общото състояние на пациента.

Anvimax по време на бременност и по време на кърмене е абсолютно противопоказан. Ако бременната жена се нуждае от лечение, лекарят винаги ще може да вземе по-безопасно лекарство или да препоръча народни средства.

Инструкции за употреба на прах и капсули Animaks

  1. Инструкции за употреба Animax препоръчва приемане на таблетки 2 до 3 пъти на ден, след хранене, пиене на много вода. Стандартна доза - 1 капсула от синьо и червено. Лечението се извършва за 3-5 дни до пълното изчезване на симптомите на настинка.
  2. Лекарството в прахообразна форма се предписва в 1 саше, 2-3 пъти на ден. Продължителността на терапията е не повече от 5 дни. Съдържанието на торбата трябва да се разтвори в 100 мл топла преварена вода, да се разбърка добре, докато съставките се разтворят напълно и да се пие след хранене.

Ако не се наблюдава подобряване на здравословното състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Нежелани реакции

В допълнение към тези предимства като ефективност и скорост на действие, лекарството има няколко недостатъка. Това е способността да се провокират нежелани реакции от различни органи и системи на тялото.

От страна на централната нервна система е възможно замайване, зачервяване, главоболие, сънливост или повишена раздразнителност, тремор.

Храносмилателната система може да отговори на липсата на апетит, прекомерна сухота в устата, диария, газове, ерозивни лезии на стомашната лигавица и червата.

Възможни са алергични реакции: сърбеж, обрив по вид уртикария, дразнене на кожата. От страна на ендокринната система в някои случаи има депресия на функциите на панкреаса.

От хемопоетичната система се наблюдават промени в кръвните параметри. Отделителната система реагира с умерена полакиурия.

Ако се появят такива състояния, трябва незабавно да ги съобщите на Вашия лекар, който ще вземе решение за възможността за по-нататъшна употреба на лекарството.

Специални инструкции

Продължителността на употребата на всяка форма на лекарството не трябва да надвишава 5 дни. Парацетамолът има увреждащо действие върху чернодробните клетки, така че не трябва да се използва при злоупотребяващи с алкохол, в противен случай може да доведе до развитие на сериозни усложнения. Също така, не предписват лекарството на пациенти с метастатични тумори.

По време на лечението трябва да се обърне специално внимание при шофиране на моторно превозно средство и извършване на опасна работа, свързана с повишена концентрация на вниманието, тъй като лекарството влияе върху способността за контрол на механизмите и забавя скоростта на реакциите.

свръх доза

В случай на случайно предозиране на лекарството, се забелязват бледа кожа, коремна болка, гадене, повръщане, диария, симптоми на тахикардия, аритмии, мигрена, обостряне на хронични заболявания.

Признаци на чернодробно увреждане могат да се появят до 48 часа след предозиране. При тежко предозиране се развива чернодробна и бъбречна недостатъчност, кома. Лечението в такива случаи се състои в измиване на стомаха и провеждане на симптоматична терапия.

аналози

Уникалността на Anvimax се дължи на уникалната комбинация от активни компоненти, които съставляват нейния състав. Следователно, структурните аналози на лекарството не съществуват. Но лекарят може да предложи на пациента различни други лекарства със сходни фармацевтични ефекти. Ето някои от тях:

  • Antigrippin;
  • аспирин;
  • Алка Селцер;
  • Волтарен Акти;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (ревюта и инструкции - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max Flu;
  • ketonal;
  • Bonifen;
  • парацетамол;
  • Rinzasip;
  • spazgan;
  • Темпалгин;
  • Theraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

Специалистът трябва да избере заместител, не се препоръчва самият да се замени с предписаното лекарство, за да се избегнат нежелани усложнения.

В аптечната верига цената на Anvimaks зависи от формата на лекарството, производителя, дозата и измамата на фармацевти. Даваме средните цени за медицината:

  1. Animax прах (3 бр.) - от 105 до 130 рубли;
  2. Animax прах (6 бр.) - от 160 рубли;
  3. Анимакс на прах (12 броя) - цената е от 230 рубли;
  4. Анимакс на прах (24 броя) - от 430 рубли;
  5. Капсули Animac (20 броя) - от 250 рубли.

Ревюта за Animax често се срещат на фармацевтични форуми и различни информационни сайтове, посветени на това лекарство. Потребителите отбелязват, че комплексното лекарство бързо елиминира неприятните симптоми, облекчава състоянието и помага за справяне с грипа и други респираторни заболявания за кратко време.

Много положителни отзиви от професионалисти - лекари. Терапевтите препоръчват лекарства за широко приложение, тъй като такава уникална гама от активни вещества е само в това лекарство.

В същото време има и отрицателни отзиви, повечето от които са свързани с развитието на странични ефекти. Потребителите се оплакват, че приемането на лекарството причинява сънливост, главоболие или диспепсия. Но най-често такива прояви са свързани с факта, че когато унищожават патогените, те освобождават токсични вещества, които провокират такива реакции.

За да се предотврати грип и ARVI не забравяйте за навременна ваксинация.

Ревюта на приложения

Преглед номер 1

Anvimax е отлично лекарство, което помага добре срещу грип и други катарални страдания. Веднага щом имам възпалено гърло, главоболие или течащ нос, веднага започвам да приемам капсули Anvimax. До вечер държавата се стабилизира, а след ден-два няма и следа от студа.

Опитах Анимакс и в прах си купих лекарство с аромат на лимон. Но харесвам капсулите повече. Прахът трябва да се разреди във вода, което не винаги е удобно. А капсулите могат да се пият на всяко място, по всяко време. Освен това, капсулите на това означава различни цветове и в същото време трябва да вземете две парчета наведнъж: едно синьо и едно червено. Съветвам ви да опитате, няма да съжалявате!

Преглед номер 2

Аз съм фармацевт, работя в аптека. Миналата година, по време на грипната епидемия, Anvimax беше много популярна. Това наистина е универсално средство, то се състои от няколко вещества.

Това включва парацетамол, който понижава температурата и антихистамините, витамин С и римантадин, който се бори с вирусите. По този начин е достатъчно да закупите само един инструмент, а не да купувате цял куп лекарства.

А ефективността на Anvimaks на височината го провери на собствения ми опит. Той бързо намалява температурата, облекчава главоболие, болки в ставите и други неприятни прояви на настинка. И цената на лекарството е доста достъпна, пакет с 20 капсули струва около 250 рубли.

Уляна, Ростов - на Дон

Преглед номер 3

Опитах се да се лекувам с Anvimax. Купих лекарството в прах с вкус на малина. Не ми хареса. Не усетих никакъв специален ефект, вкусът на разтвора беше твърде разточителен и ми даде много химия. Предпочитам да лекувам с обичайния парацетамол и горещия чай с малиновото сладко.

Преглед номер 4

Наскоро уловен лош студ, се опита да бъде лекуван с публикуваната Animax. В аптеката фармацевтът съветва опакования продукт с вкус на касис.

Разтворът се оказа мътен, подозрително зелено-жълт. Трябваше да се лекува в продължение на 5 дни. Но на втория ден започнаха ми замаяност и гадене. Оказва се, че този инструмент има цял куп противопоказания. Така че вече не го приемах, третирах се по същия начин.

ANVIMAKS

ANVIMAX - форма, състав и опаковка

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [касис] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на касис, единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис на черен касис, допуска се наличието на неразтворени жълти частици.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен ароматизатор (касис) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [касис] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на касис, единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис на черен касис, допуска се наличието на неразтворени жълти частици.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен ароматизатор (касис) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

◊ Прах за приготвяне на разтвора за поглъщане [лимон] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на лимон, разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен аромат на лимон, наличието на неразтворени жълти частици е позволено.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен (лимонов) ароматизатор - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [лимон с мед] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на лимон и мед, разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис на лимон и мед, наличието на неразтворени жълти частици е позволено.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен ароматизатор (лимон и мед) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

◊ Прах за приготвяне на разтвора за поглъщане [малина] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на малини, разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерна малинова миризма, наличието на неразтворени жълти частици е позволено.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен (малинов) ароматизатор - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

◊ Прах за приготвяне на разтвора за поглъщане [лимон] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на лимон, разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен аромат на лимон, наличието на неразтворени жълти частици е позволено.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен (лимонов) ароматизатор - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [лимон с мед] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на лимон и мед, разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис на лимон и мед, наличието на неразтворени жълти частици е позволено.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен ароматизатор (лимон и мед) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

◊ Прах за приготвяне на разтвора за поглъщане [малина] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на малини, разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерна малинова миризма, наличието на неразтворени жълти частици е позволено.

[PRING] аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен (малинов) ароматизатор - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

Ules Капсули P твърд желатин, размер 0, синьо; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.

[PRING] прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 4,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, синьо патентован (E131) - 0.265 mg, титанов диоксид (E171) - 1.94 mg.

Ules Капсули P твърд желатин, размер №0, червен; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

[PRING] картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E 172) - 0,97 mg, железен боядисан червен оксид (E 172) - 0,485 mg, пурпурен багрило [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, титанов диоксид (Е 171) - 0.97 mg.

10 броя (сини капсули) - контурни опаковки (1) и 10 броя. (P капсули с червен цвят) - контурни опаковки (1) - картонени опаковки.

Ules Капсули P твърд желатин, размер 0, синьо; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.

[PRING] прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 4,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, синьо патентован (E131) - 0.265 mg, титанов диоксид (E171) - 1.94 mg.

Ules Капсули P твърд желатин, размер №0, червен; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

[PRING] картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E 172) - 0,97 mg, железен боядисан червен оксид (E 172) - 0,485 mg, пурпурен багрило [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, титанов диоксид (Е 171) - 0.97 mg.

Капсули P 10 бр. - Контурни опаковки (1) и капсули P 10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - хистамин N блокер1-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: Cмакс в кръвната плазма, постигнато чрез нанасяне на праха за 0.7 ± 0.39 часа и е в размер на 4.79 ± 1.81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Тя прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 парацетамол е 2.73 ± 0.76 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и Т се увеличава.1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се в храносмилателния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, зараза с червей, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Лесно прониква в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма.

Получава се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: Cмакс в кръвната плазма, постигнато чрез нанасяне на праха след 5.28 ± 2.54 h и възлиза на 69.0 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vг - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 римантадин е 33,26 ± 12,76 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При лица с бъбречна недостатъчност и при пациенти в старческа възраст, римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след поглъщане - 1-9 часа

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира в храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: Cмакс в кръвната плазма се достига в 3.28 ± 1.25 часа и е 1.85 ± 0.95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 лоратадин е 11.29 ± 5.52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Cмакс при възрастните се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Дозиране на ANVIMAX

Възрастните се предписват перорално по 1 саше 2-3 пъти / ден след хранене в продължение на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

При липса на подобрение на здравето, приемането на лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Съдържанието на 1 саше трябва да се разтвори в половин чаша варена топла вода и да се пие веднага след разтварянето. Преди употреба разтворът трябва да се разбърка.

Лекарствени взаимодействия

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта.

Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин.

Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди).

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Употребата на ANVIMAX по време на бременност

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Как да приемате Anvimax: инструкции за употреба на прах

Началото на първите есенни простуди често е съпроводено с увеличаване на честотата на остри респираторни инфекции сред населението. Болестта унищожава обичайния ритъм на живота на човека, нарушава плановете и разваля здравето. Ето защо, при първите признаци на неразположение, хората започват да се лекуват, било то обикновена настинка или грипния вирус.

В съвременния свят на аптечните рафтове можете да намерите много лекарства с различно освобождаване и степен на ефективност в борбата срещу вируса.

  • За лекарството
  • структура
  • ефект
  • Показания за употреба
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Anvimaks инструкции за употреба
  • Предозиране на наркотици
  • Подобни лекарства
  • Цена, съхранение и срок на годност
  • Видео: Инструкции за прах на Anvimax

Лекарствата се произвеждат от фармакологични компании под формата на таблетки, инжекции, сиропи, разтвори, прахове и други неща.

Всеки може да избере за себе си най-удобния метод за премахване на симптомите на различни видове заболявания. AnviMax започна да се появява на рафтовете на руските аптеки.

Той е специално разработен за лечение на ТОРС, както и за профилактика на грипна инфекция. Съставът на лекарството е патентован.

Уникалността му се дължи на способността за облекчаване на основните симптоми на настинка и грип, както и на силен антивирусен ефект. Как да приемате лекарството е описано в инструкциите.

За лекарството

AnviMax става все по-популярна на вътрешния фармакологичен пазар, което предизвиква значителен интерес сред купувачите. За по-пълно и точно запознаване с него вижте инструкциите, приложени към препарата.

Това е интересно! Как да приемате с грип Grippol plus: инструкции за употреба

Именно от нея можете да съберете достоверна информация за състава на продукта, индикации и противопоказания за употреба, както и за всякакви странични ефекти. Можете да прочетете инструкциите директно в аптеката.

Антивирусното лекарство има следните форми на освобождаване:

  • Желатинови капсули, вътре в които прахът и гранулите с различни цветове.
  • Специален прах за самостоятелно приготвяне на лекарства у дома. Това се случва с различен вкус: лимон, малина, касис и червена боровинка. Всеки вид прахообразна форма на AnviMax има свой собствен мирис.

Въпреки приятния вкус и аромат, на Animamax е забранено да дава деца.

структура

AnviMax прах е много ефективен при премахване на симптомите на грип и студ поради специалния си състав, компонентите на който са следните вещества:

Един пакет лекарства в прахообразна форма е специално предназначен да създаде перорален разтвор на необходимата единична доза активни вещества. Неговата структура съдържа както основни компоненти, така и спомагателни. Преди употреба трябва да прочетете инструкциите за употреба на лекарството под формата на прах.

ефект

Редица активни вещества правят лекарството комбинирано лекарство, което може да има пълен ефект върху тялото на болния.

Той има широк спектър от ефекти върху вирусни заболявания:

  • Способност за бързо намаляване на телесната температура;
  • Увеличаване на имунитета;
  • Елиминиране на оток на респираторната лигавица;
  • Намалена активност на вирусните агенти;
  • Облекчаване на болката

AnviMax може в най-кратки срокове да облекчи състоянието на пациента с настинка и грип.

Това е интересно! Как да приемате Ergoferon: инструкции за употреба

Показания за употреба

Лекарството помага ефективно в борбата срещу грипните вируси. Освен това той се показа добре в лечението на симптомите на такива заболявания:

  • Остри респираторни вирусни заболявания;
  • настинки;
  • Топлина и свързана с нея, втрисане и болки в ставите и мускулите.

Противопоказания

Преди употреба лекарството е силно желателно да се проучат внимателно инструкциите за възможни противопоказания. Употребата на това лекарство не се препоръчва в такива случаи:

  • Свръхчувствителност и непоносимост към някои от компонентите, съставляващи антивирусното лекарство;
  • Заболявания на стомашно-чревния тракт;
  • хемофилия;
  • Аномалии в щитовидната жлеза;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Заболяване на черния дроб;
  • алкохолизъм;
  • Бременност и кърмене;
  • Лактозна непоносимост.

В допълнение към горния списък има и ограничения, свързани със здравословното състояние на пациента. В тези случаи лечението трябва да се извършва стриктно под наблюдението на лекар и само ако е необходимо да се вземе AnviMax лекарство за успешно лечение на ARVI. Не е възможно без експертен контрол при следните патологии:

  • епилепсия;
  • Захарен диабет;
  • Атеросклероза на кръвоносни съдове, разположени в мозъка;
  • таласемия;
  • Пенсионна възраст;
  • Синдром на недостатъчна абсорбция и други.

Animax по време на бременност е строго противопоказан поради големи дози от мощно вещество. Що се отнася до лечение с други лекарства, е необходимо да се консултирате с гинеколог.

Animamax, когато кърменето не се препоръчва. Но при липса на други лекарства можете да приемате лекарството, като спрете кърменето за това време и след консултация с Вашия лекар.

Това е интересно! От какво и как да приемате Arpeflu: инструкции за употреба при деца

Странични ефекти

AnviMax има някои изразени странични ефекти, списъкът на които е представен по-долу:

  • Загуба на апетит;
  • Гадене, повръщане;
  • диария;
  • Повишено газообразуване;
  • Умора, сънливост;
  • Главоболие;
  • Обрив, уртикария.

Ако нежеланите реакции след започване на приема на лекарството се проявят, е необходимо незабавно да се спре лечението с това лекарство и да се потърси помощ от специалист.

Лекарите не препоръчват употребата на лекарството при наличие на тумори. Също така, зависимите от алкохола трябва да се консултират с лекар, преди да използват това антивирусно лекарство.

Това се дължи на факта, че веществото парацетамол, което е част от медикамента, влияе отрицателно върху чернодробната функция.

Anvimax и алкохол - несъвместими, се препоръчва да се въздържат от употреба на алкохолни напитки за периода на лечение.

Anvimaks инструкции за употреба

Разрешава се използването на това средство във всякаква форма на освобождаване само за прием. Прахът трябва да се разреди с преварена вода при комфортна стайна температура. За приготвяне на разтвор от едно саше се нуждаете от половин чаша течност.

Прахът трябва да се смеси с вода, да се разбърка за няколко минути и да се приеме орално. Необходимо е да се извърши такава процедура най-малко два и не повече от четири пъти на ден.

AnviMax трябва да се приема веднага след хранене. Курсът на лечение продължава до пет дни. Не се разрешава независимо удължаване на този срок.

AnviMax капсули трябва да се приемат два до три пъти дневно по една таблетка с достатъчно количество обикновена вода при комфортна температура.

Както при прах, капсулите се препоръчват да не отнемат повече от пет дни. Ако няма подобрение, трябва да се консултирате с лекар. Само той може да вземе правилното решение за удължаване на курса на лечение с това лекарство.

Предозиране на наркотици

Когато се използва антивирусно средство AnviMax над дневната норма, посочена в инструкциите за употреба, могат да се появят следните симптоми:

  • Гадене, повръщане;
  • Коремна болка, диария;
  • аритмия;
  • Главоболие;
  • Бъбречна недостатъчност;

При наличието на горните симптоми, пациентът се измива от стомаха и провежда цялостна терапия. Изключително важно е при първите признаци на предозиране на лекарството възможно най-скоро да се потърси помощ от специалист.

Това е интересно! Как да приемате таблетки Amixin: инструкции за употреба

Подобни лекарства

AnviMax лекарство във фармакологичния пазар има много аналози.

Те включват:

  • Grippferon. Произвежда се под формата на капки;
  • Antigrippin. Формуляр за освобождаване - ефервесцентни таблетки;
  • Bioaron S. Подходящ за лечение на грип и настинки при деца;
  • Theraflu. Предлага се в прахообразна форма за самостоятелно приготвяне на разтвора;
  • Engystol. Хапчета срещу симптоми на грипни инфекции.

Ефектът им върху тялото на болния е почти идентичен, въпреки че всеки от изброените лекарства има свои активни съставки.

Преди започване на лечението на грипния вирус се препоръчва да се консултирате с лекар. Именно той, на базата на състоянието на пациента и степента на заболяването, ще може да предпише ефективно лекарство за облекчаване на симптомите на простуда и грип.

Невъзможно е самостоятелно да се замени лекарството, посочено от специалист с подобни лекарства, особено ако пациентът е малко дете.

Цена, съхранение и срок на годност

Цената на лекарството е много демократична и е около 100-500 рубли на опаковка, в зависимост от региона на страната. Издаден в аптеките без рецепта. Да се ​​съхранява лекарството далеч от деца на тъмно място при температура не по-висока от 25 градуса по Целзий. Прахът може да се съхранява в продължение на 30 месеца, а таблетките - до две години от датата на производство.

Видео: Инструкции за прах на Anvimax

Антивирусната терапия намалява температурата, облекчава болката и ефективно премахва други симптоми на грипния вирус и обикновената настинка. Активните съставки в състава се допълват взаимно, ускорявайки възстановяването няколко пъти. Приятният вкус и мирис на лекарството в прахообразна форма правят процеса на лечение по-приятен.

Animax - инструкции за употреба

Съдържанието на 1 саше трябва да бъде разтворено в половин чаша варена топла вода, преди употреба, разбъркайте разтвора

Разтворете таблетката в половин чаша варена топла вода, разбъркайте разтвора преди употреба.

В този раздел ще опишем как да вземем AnviMax.

ПРИЛОЖЕНИЕ, СЪСТАВ И ДОЗИРОВКА

AnviMax съдържа такива активни съставки като римантадин, парацетамол, аскорбинова киселина, калциев глюконат и др. Фармакологичното му действие се основава на комбинирана терапия: антивирусен, интерферогенен, антипиретичен, аналгетичен, антихистамин и ангиопротективен ефект. Лекарството се използва за етиотропно лечение на грип тип А, както и за облекчаване на основните симптоми на грип и АРВИ.

Форма на освобождаване на лекарството AnviMax - прах, инструкции за прием по-долу. AnviMax е предназначен за перорално приложение. За да направите това, разтворете съдържанието на торбата в чаша топла преварена вода, разбъркайте добре и изпийте. Дозировка за възрастни - 1 чанта. Вземете 2-3 пъти на ден след хранене за 3-5 дни до пълно възстановяване.

ANVIMAX - ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Лекарството е противопоказано в случай на свръхчувствителност към някоя от съставките, остри и хронични заболявания на стомашно-чревния тракт, черния дроб и бъбреците, алкохолизъм, сакроиди, непоносимост към лактоза и др. под лекарско наблюдение и с изключително внимание.

инструкция

относно употребата на лекарството за медицинска употреба

AnviMaks®

Търговско наименование на лекарството:

Форма за дозиране:

прах за разтвор за перорално приложение [червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис]

Съставът на съдържанието на една торба

Активни съставки: парацетамол - 360 mg, аскорбинова киселина - 300 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20 mg, лоратадин - 3 mg; помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, ароматизатор (червена боровинка или лимон, или лимон и мед, или малина, или черна касис) - 21 mg.

описание

Съдържанието на торбата е смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък на цвета с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малина, или касис). Наличието на единични розови гранули.

Описание на разтвора след разтваряне на праха е безцветен или леко жълтеникав разтвор с характерен мирис (червена боровинка, или лимон, или лимон с мед, или малина, или касис). Допуска се наличието на неразтворени жълти частици.

Фармакотерапевтична група

ARI и "студени" симптоми лекарство.

ATX код:

фармакодинамика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и нестабилност на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Той прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси-парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и Т се увеличава.1/2.

Максимална концентрация (Cмакса) парацетамол в кръвната плазма се постига с използване на праха след 0.7 ± 0.39 часа и е 4.79 ± 1.81 µg / ml, полуживотът (Т1/2) е равен на 2,73 ± 0,76 h.

Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червеи, гярдиаза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити. Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма. Получава се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обемът на разпределение е 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Cмакс римантадин в кръвната плазма се постига с използване на прах след 5.28 ± 2.54 h и възлиза на 69.0 ± 19.7 ng / ml,1/2 - 33.26 ± 12.76 h.

Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно в жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Cмакс плазменият лоратадин се достига след 3.28 ± 1.25 часа и е 1.85 ± 0.95 ng / ml, Т1/2 равно на 11,29 ± 5,52 часа

Показания за употреба

Лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "простудни" заболявания, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружено от треска, втрисане, запушване на носа, болки в гърлото, болки в ставите и мускулите, главоболие.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (GIT) в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, изразена хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция; фенилкетонурия.

Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия.

Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Съдържанието на едно саше се разтваря в половин чаша (100 ml) преварена топла вода. Използвайте веднага след разтваряне. Преди употреба разбъркайте разтвора.

Възрастни: приемайте по 1 саше 2-3 пъти дневно след хранене. Интервалът между дозите на лекарството - 4-6 часа. Курсът на лечение е 3-5 дни преди изчезването на симптомите на заболяването. AnviMax® не трябва да се приема повече от 5 дни.

Ако няма облекчаване на симптомите в рамките на 3 дни след началото на лечението, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

Възможни нежелани странични реакции са показани според съставките.

От страна на централната нервна система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта по лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, подуване (метеоризъм), диария (диария).

От страна на пикочната система: умерена полакиурия.

От страна на кръвотворните органи: промени в параметрите на кръвта.

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза (синдром на Лайел) и остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Опитайте заявлението за след регистрация

По време на употребата на AnviMax ® са описани случаи на ангиоедем, предсъзнаване, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, уртикария, сърбеж, еритема, загуба на слуха и възпалено гърло.

Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза (включително лактатна ацидоза), хипокалиемия, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, приемащи някои лекарства (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или страдащи от изчерпване.

Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Loratadine. CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Необходимо е да се провежда лабораторен мониторинг на кръвните показатели.

Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание

Като се има предвид възможното развитие на странични ефекти (замаяност, сънливост) по време на лечението, не се препоръчва шофиране и други дейности, изискващи повишена концентрация на внимание и висока скорост на психомоторни реакции.

Формуляр за освобождаване

Прах за разтвор за перорално приложение [червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис].

5 g прах за приготвяне на разтвор за поглъщане на [червена боровинка] или [лимон], или [лимон с мед], или [малина], или [касис] в чанти, термозалепващи се от многослоен комбиниран материал.

3, 6, 12 или 24 торбички с инструкция за приложение в опаковка от картон.

Условия за съхранение

На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Оставете без рецепта.

производители

Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел / факс: (812) 331-93-10.

LLC НПО "ФармВИЛАР"

Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, г. 115.

Името на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация, и организацията, която приема оплаквания на потребителите

ЗАТ "Сотекс ФармФирм", Русия, 141345, Московска област, Община Сергиев-Посадски, Березняковско селско селище, поз. Беликово, 11.

Търговско наименование на лекарството:

Международно име на собственост или група:

Аскорбинова киселина + калциев глюконат + лоратадин + римантадин + рутозид

Форма за дозиране:

Съставът на една капсула

Капсула P. Активна съставка: парацетамол - 360 mg; помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg. Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентован синя боя (Е 131) или брилянтно синьо багрило (Е 133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е 171) - 1.94 mg.

Капсула R. Активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20 mg, лоратадин - 3 mg; помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg. Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.064 mg, желязо оцветител жълт оксид (E 172) - 0.97 mg, желязо боядисан червен оксид (E 172) - 0.485 mg, пурпурно багрило [Ponzo 4R] (E 124) - 0.511 mg, титанов диоксид (Е 171) - 0.97 mg.

описание

Капсули P твърд желатин номер 0 син. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.

Капсули P твърд желатинов номер 0 червен. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

Фармакотерапевтична група

ARI и "студени" симптоми лекарство.

ATX код:

фармакодинамика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и нестабилност на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Той прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и полуживотът се увеличава.

Максимална концентрация (Cмакса) парацетамол в плазмата се постига с използване на капсули за 1,20 ± 0,72 часа и 5,01 ± 1,70 µg / ml, полуживотът (Т1/2) равен на 3,04 ± 1,01 h.

Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червеи, гярдиаза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в кръвната плазма е обикновено около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, през потните жлези в непроменена форма и под формата на метаболити. Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма. Получава се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетата и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Cмакс римантадин в кръвната плазма се постига с използване на капсули в 4.53 ± 2.52 часа и възлиза на 68.2 ± 26.6 ng / ml,1/2 - 30.51 ± 9.83 h.

Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно в жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Cмакс плазменият лоратадин се достига след 2.92 ± 1.31 h и е 2.36 ± 1.53 ng / ml, Т1/2 равно на 12,36 ± 6,84 часа

Показания за употреба

Лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "простудни" заболявания, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружено от треска, втрисане, запушване на носа, болки в гърлото, болки в ставите и мускулите, главоболие.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, изразена хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция.

Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия в историята) хиперкалциурия.

Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Възрастни: 1 синя капсула P и 1 червена капсула P (еднократна доза) 2-3 пъти дневно след хранене с вода. Интервалът между дозите на лекарството - 4-6 часа. Курсът на лечение, докато симптомите на заболяването изчезнат. AnviMax® не трябва да се приема повече от 5 дни. Ако няма облекчаване на симптомите в рамките на 3 дни след началото на лечението, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

Възможни нежелани странични реакции са показани според съставките.

От страна на централната нервна система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта по лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, подуване (метеоризъм), диария (диария).

От страна на пикочната система: умерена полакиурия.

От страна на кръвотворните органи: промени в параметрите на кръвта.

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза (синдром на Лайел) и остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Опитайте заявлението за след регистрация

По време на употребата на AnviMax ® са описани случаи на ангиоедем, предсъзнаване, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, уртикария, сърбеж, еритема, загуба на слуха и възпалено гърло.

Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Loratadine. CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Необходимо е да се провежда лабораторен мониторинг на кръвните показатели.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание

Като се има предвид възможното развитие на странични ефекти (замаяност, сънливост) по време на лечението, не се препоръчва шофиране и други дейности, изискващи повишена концентрация на внимание и висока скорост на психомоторни реакции.

Формуляр за освобождаване

Капсули P. 10 капсули в блистерна опаковка.

Капсули R. 10 капсули в блистерна опаковка.

2 блистера (една с капсули P blue, втората с капсули P red) с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия за съхранение

На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Оставете без рецепта.

производители

АД "Фармпроект", Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

LLC НПО "ФармВИЛАР"

Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, г. 115.

Юридическото лице, от чието име е издадено удостоверението за регистрация, и организацията, която получава жалби на потребители

ЗАТ "Сотекс ФармФирм", Русия, 141345, Московска област, Община Сергиев-Посадски, Березняковско селско селище, поз. Беликово, 11.

Тел / факс: (495) 956-29-30.

Търговско наименование на лекарството:

Форма за дозиране:

ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки], ефервесцентни таблетки [аромат и аромат на малина]

Съставът на съдържанието на една торба

Активни съставки: парацетамол - 360 mg, аскорбинова киселина - 300 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20 mg, лоратадин - 3 mg;

Помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg, натриев бикарбонат - 584 mg, сорбитол - 97,85 mg, макрогол (полиетилен гликол 6000) - 75 mg, изолевцин - 75 mg, аромат на червена боровинка или малина (прах с аромат на храна "Cranberry 924" или Малина 909 ") - 75 мг, ацесулфам калий - 20 мг, аспартам - 20 мг, повидон (повидон К-30) - 3,75 мг, червено цвекло (E 162) - 0,4 мг.

описание

Кръгли плоскоцилиндрични таблетки с грапава повърхност от светло розов до тъмно розов цвят с по-светли и тъмни импрегнации с фасетка, с характерен мирис. Допускат се пръски от зелено-жълт цвят. Хигроскопична.

Фармакотерапевтична група

ARI и "студени" симптоми лекарство.

ATX код:

фармакодинамика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и нестабилност на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на инфлуенца А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Той прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси-парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и полуживотът се увеличава.

Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червеи, гярдиаза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити. Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма. Получава се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно в жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. Времето на полуживот е 10-25 часа.

Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Показания за употреба

Етиотропно лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "студени" заболявания, грип и АРВИ, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); фруктозна непоносимост; фенилкетонурия.

Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия; едновременно или през предходните 2 седмици, като се приемат моноаминооксидазни инхибитори, трициклични антидепресанти; докато приемате лекарства, които могат да повлияят неблагоприятно на черния дроб (например, индуктори на микрозомални чернодробни ензими). Трябва да се внимава при лечение на пациенти с повтарящо се образуване на уратни камъни в бъбреците; прогресивни злокачествени заболявания; бронхиална астма.

Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Разтворете таблетката в половин чаша варена топла вода. Използвайте веднага след разтваряне. Преди употреба разбъркайте разтвора.

Възрастни: приемайте по 1 таблетка 2-3 пъти дневно след хранене в продължение на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

При липса на подобрение на здравето, приемането на лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Странични ефекти

В съответствие със съставните компоненти.

От страна на централната нервна система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта по лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, подуване (метеоризъм), диария (диария).

От страна на пикочната система: умерена полакиурия.

От страна на кръвотворните органи: промени в параметрите на кръвта. Необходим е контрол.

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза (синдром на Лайел) и остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза (включително лактатна ацидоза), хипокалиемия, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, приемащи някои лекарства (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или страдащи от изчерпване.

Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Loratadine. CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване

Ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки], ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на малина]. На 10 таблетки във вана от полипропилен с капак от полиетилен със силикагел.

На 1 туба заедно с инструкцията за приложение в опаковка от картон.

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Оставете без рецепта.

производители

Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел / факс: (812) 331-93-10.

LLC НПО "ФармВИЛАР"

Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, г. 115.

Тел / факс: (48431) 2-27-18.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация

ЗАТ "Сотекс ФармФирм"

Потребителските искове трябва да бъдат изпращани на ЗАТ "Сотекс ФармФирма": Русия, 141345, Московска област, Общински район Сергиев-Посадски, селско селище Березняковское, поз. Беликово, 11.

Прочетете Повече За Ринит