Animax: грип и студено лекарство

  • Грип

Не всички "студени" болести са резултат от скърцане, хипотермия или напоени крака. ARVI имат инфекциозен произход. Към днешна дата, патогени, които причиняват настинки, са представени в голямо разнообразие. Учените са открили и проучили повече от 200 патогени на респираторни инфекции. Най-опасни от тях са грипните вируси.

Работата по създаването на лекарства срещу грип и студ не спира за минута. Учените създават нови ефективни начини за превенция и лечение на ARVI. Въпреки изобилието на различни лекарства, проблемът с обикновената настинка се представя доста остро в света. Дори жителите на цивилизованите страни всяка година се сблъскват с грипни епидемии.

ANVIMAX - ПРОТИВ МАСАТА И ПРОЦЕДУРИТЕ

В случай на заболяване на грип или АРВИ е важно да се извършва не само симптоматично лечение, но и борба с източника на инфекция. Ето защо наскоро в областта на вниманието на специалистите са комбинирани препарати. Те комбинират симптоматични и антивирусни ефекти. AnviMax е едно такова лекарство.

ANVIMAX - КОМБИНИРАНАТА ПОДГОТОВКА СРЕЩУ ЗАПАСИТЕ И ГОРИТЕ

AnviMax има комбиниран ефект и се бори не само срещу симптомите, но и срещу причината за заболяването - грипния вирус при възрастни, поради неговия състав:

  • Парацетамол - антипиретичен и аналгетичен компонент;
  • лоратадин - има антихистаминов ефект, предотвратявайки подуването на тъканите в резултат на възпаление;
  • римантадин - има антивирусни и антитоксични ефекти;
  • витамин С - нормализира съсирването на кръвта, увеличава възстановяването на тъканите, стабилизира пропускливостта на капилярите;
  • рутозид и калциев глюконат - имат ангиопротективен ефект.

С помощта на AnviMax, можете да провеждате цялостно лечение на грип и студ с едно лекарство.

AnviMax не е противопоказан при захарен диабет и може да се използва за лечение на настинки и грип при възрастни пациенти с артериална хипертония, поради липсата на фенилефрин, който е популярен в такива лекарства, който се заменя с лоратадин.

Anvimax от грип: инструкции

Anvimax на грип, инструкцията на който винаги е приложен към лекарството, е комбинирано лекарство, което има изразено антипиретично, аналгетично, противовъзпалително и антивирусно действие.

Може да се използва антимакс за грип, тъй като това лекарство е показано за прилагане за симптоматична терапия при остри респираторни заболявания на дихателната система на човека, причинени от вирус.

Описание на лекарството и състава

Anvimax за настинка и грип е комбинирано лекарство, което включва няколко активни вещества. Така той успява да упражнява сложен терапевтичен ефект върху тялото.

Антимакс за грип, инструкцията на който съдържа пълно описание на лекарството, включва следните компоненти:

  1. Аскорбинова киселина или пълен аналог на витамин С. С негова помощ, нормалното функциониране на човека на имунната система, съсирването на кръвта и пропускливостта на капилярите. Също така, този компонент допринася за по-бързото възстановяване на тъканите и възстановява липсата на витамин С в организма.
  2. Калциевият глюконат помага за премахване на острия възпалителен процес, който се наблюдава при грипа. Така, този компонент на лекарството е отличен за борба с остри вирусни инфекции.
  3. Римантадин е специална субстанция, която има подчертано антивирусно действие срещу най-често срещания вид вирус - А. Освен това, този компонент помага за възстановяване на нормалното функциониране на защитните сили на организма.
  4. Лоратадин е класически вирусен блокер. Той предпазва от развитие на оток на засегнатите тъкани. С него можете бързо да елиминирате основните симптоми на възпаление в организма, които се изразяват в разкъсване, зачервяване, подуване на тъканите, зачервяване на лигавиците и др.
  5. Рутозидът също помага за укрепване на имунната система и прави капилярите по-малко крехки.
  6. Парацетамол е вещество, което спомага за бързото премахване на висока температура, болка и възпаление. Това е отличен компонент, одобрен за употреба както от възрастни, така и от деца. То се понася добре и рядко причинява странични ефекти.

Формуляр за освобождаване

Anvimax за настинка и грип (инструкцията включва пълен списък на противопоказанията), понастоящем се предлага в следните лекарствени форми:

  1. Прах за приготвяне на перорален разтвор. Външно, той има външен вид на бледо жълти гранули, които могат да бъдат лимон, червена боровинка, мед, касис или малини аромати. Една кутия съдържа 6, 12 или 24 торби от този прах.
  2. Капсули за перорално приложение. Те са опаковани в блистерна опаковка от 10 броя. В една картонена опаковка се съдържат две чинии от капсули. Външно те имат син цвят и желатинова основа. Баз вкус и мирис.

Лекарят трябва да реши коя форма на лекарството да се използва, въз основа на показанията, възрастта и специфичното състояние на лицето.

Противопоказания

Animax е строго противопоказан за деца. Ако е необходимо, детето трябва да приложи по-безопасен антипиретик и антивирусно средство, което трябва да се наблюдава от наблюдателен педиатър.

Поради повишената токсичност и способността да се проявява негативно върху работата на храносмилателната система, това лекарство е забранено да се приема при наличие на остри стомашно-чревни заболявания. Това включва язви, холецистит, вътрешно кървене, патологии на панкреаса и др.

Допълнителни пълни противопоказания за употребата на Animax за лечение на грип са:

  • Период на бременност Съгласно инструкциите, това лекарство не може да се използва в нито един триместър от раждането, тъй като няма точна информация за безопасността на действието на неговото активно вещество върху плода.

В допълнение, лечението с такъв прах по време на кърмене също е забранено. Ако е необходимо, назначаването на Anvimaks по време на кърмене, жената трябва да отмени кърменето и да прехвърли детето на изкуствена смес.

  • Различни тежки заболявания на кръвоносната система.
  • Остри или хронични патологии на сърдечно-съдовата система, както и периода след скорошен миокарден инфаркт.
  • Хронична чернодробна недостатъчност и хепатит.
  • Остра или хронична бъбречна недостатъчност и обща дисфункция на тези органи.
  • Индивидуална непоносимост от пациента на активни вещества на лекарството (алергичен към тях). В този случай лекарят трябва да предпише лекарството на пациента с други активни вещества.

В допълнение, има следните допълнителни противопоказания, при които е нежелателно да се използва това лекарство:

  1. Остър недостиг на глюкоза.
  2. Захарен диабет.
  3. Алкохолна зависимост на пациента.
  4. Индивидуална непоносимост към лактоза.

Хора в напреднала възраст, пациенти с атеросклероза, диария и пациенти с артериална хипертония (поради риск от хеморагична форма на инсулт) трябва да се лекуват с Anvimax с повишено внимание и само под лекарско наблюдение.

Характеристики на лекарството

За да може лечението с антимакс да е ефективно и да доведе до очакваната полза за лицето, пациентът трябва да се придържа към следните съвети по време на лечението:

1. Вземете лекарството не повече от пет дни. Ако през това време състоянието на пациента не се подобри, то той трябва да се консултира с лекар.

2. Не е необходимо да се комбинира лечението с Anvimax и приема на алкохол, тъй като това може да повлияе неблагоприятно на работата на черния дроб.

3. Поради факта, че лекарството е в състояние да повлияе на скоростта на реакцията, по време на неговото приемане човек трябва да бъде изключително внимателен при шофиране.

4. Поради факта, че лекарството може да се прояви негативно върху работата на бъбреците и черния дроб, по време на лечението пациентът трябва редовно да се подлага на клинични кръвни изследвания, за да може да контролира състоянието си. В случай на влошаване на качеството, лечението трябва да се преустанови и лекарството да се замени с по-безопасен аналог.

5. За да се намалят токсичните ефекти върху организма, по време на такава терапия трябва да пиете много течности.

6. За да се ускори общия процес на възстановяване, на пациента се препоръчва да следва почивка на легло, да яде балансирана диета и да излъчва редовно помещението.

7. Не комбинирайте лечение с това лекарство с други лекарства без рецепта, тъй като това може да влоши състоянието на човека.

Начин на приложение и дозиране

Прахът Antimax трябва да се приема по едно саше три пъти дневно. Продължителността на лечението е средно 3-5 дни.

За да приготвите пероралната суспензия, изсипете съдържанието на праха в чаша и налейте върху нея 200 мл гореща вода. След това разбъркайте добре всичко, за да получите хомогенна маса. Трябва да се пие в малки глътки, взети наведнъж под формата на топлина.

Антимакс капсулите трябва да приемат 1бр. два пъти на ден. Продължителността на терапията също е не повече от пет дни.

В случай на предозиране на лекарства при човек може да се появят следните симптоми:

  1. Влошаване на черния дроб.
  2. Обостряне на съществуващите хронични заболявания.
  3. Прогресивна бъбречна недостатъчност.
  4. Неуспехи в сърдечния ритъм, тахикардия и аритмия.
  5. Гадене и повръщане.
  6. Тежка коремна болка.

Ако се появят горните признаци на предозиране, пациентът трябва да се консултира с лекар възможно най-скоро. Лечението на това състояние е симптоматично.

Странични ефекти

Както показва медицинската практика, антимакс е рядко, когато причинява тежки нежелани реакции. Обикновено те се случват, когато човек приема лекарството при наличие на значителни противопоказания за това. Така лекарството може да предизвика следните нежелани странични ефекти:

  1. Неправилно функциониране на централната нервна система, която се изразява в сънливост, главоболие, тремор на крайниците, раздразнителност и замаяност.
  2. Стомашно-чревно увреждане (гадене и повръщане, сухота в устата, загуба на апетит, диария, подуване, газове, влошаване на язви).
  3. Алергични реакции. Обаче се появяват кожни обриви, сърбеж, копривна треска и подуване.
  4. Общото влошаване на здравето, което ще се прояви в слабост, дискомфорт, мускулни болки и нарушения на съня.

Инструкции за антимаксния грип

За да се облекчат неприятните симптоми на настинка, можете да вземете Anvimax от инструкцията за грип, на която тя позволява. Това лекарство е първото на руския фармацевтичен пазар, което ефективно съчетава функциите на терапевтичен ефект срещу грипния вирус и други ARVI. Това лекарство успешно съчетава функциите за намаляване на вирусната активност, както и облекчаване на негативните катарални симптоми, което едновременно елиминира симптомите на заболяването и причините за неговото възникване.

Съставът и механизмът на действие на лекарството

Animax е под формата на прах с разпръснати малки частици, белезникаво-зелени. Лекарството има характерен приятен аромат (има сортове с мирис на боровинки, лимон и мед, касис, малина, лимон).

Производителят е напълнил съставките под формата на:

  • парацетамол (360 mg);
  • аскорбинова киселина (300 mg);
  • калциев глюконат (100 mg);
  • римантадин хидрохлорид (50 mg);
  • рутозид трихидрат (20 mg);
  • лоратадин (3 mg).

В допълнение към активните съставки, това лекарство съдържа редица спомагателни компоненти: ароматизатори, аспартам, силициев диоксид, лактоза.

Animax - лекарство от комбиниран тип, неговото приемане ви позволява бързо да се отървете от редица респираторни патологии, които винаги съпътстват хода на грипа или други вирусни инфекции.

Механизмът на действие на лекарството се определя от функциите, които изпълнява съставните му компоненти:

  • парацетамол: облекчава болката (главоболие, ставни, мускулни болки), води до телесна температура до физиологичната норма;
  • аскорбинова киселина: повишава съсирването на кръвта, стабилизира стените на капилярите, подобрява проницателните свойства на кръвоносните съдове, компенсира липсата на витамин С в организма;
  • Калциев глюконат: придава на тялото калциеви йони, което предотвратява развитието на хеморагични процеси, често възникващи по време на простуда. Това вещество укрепва кръвоносните съдове, подобрява тяхната пропускливост, дава изразен антиалергичен ефект;
  • римантадин: антивирусно средство, което се бори с активността на вируса тип А;
  • рутозид: обикновен ангиопротектор, който понижава пропускливостта на стените на капилярите, облекчава признаците на подуване и намалява тежестта на възпалителните огнища;
  • лоратадин: антихистамин, който не позволява да се развие силен тъканен оток.

Форми за дозиране

Animax има различни аналози и форми на таблетки за освобождаване, което ви позволява да изберете за себе си удобен режим на дозиране на лекарството.

  1. Прах, от който можете да приготвите разтвор, който трябва да пиете. Този състав може да има различни вкусове: лимон, мед, касис, малина. Всяка доза се поставя в термоустойчиво саше, в опаковка може да бъде от 3 до 24 такива сашета.
  2. Капсулите, разположени на опаковката с клетки (всяка може да съдържа по 10 броя), а кутията ще съдържа две такива плочи. Капсулите, които се съдържат в опаковката, са два вида: синя, с прах от бяло и розово оцветяване, както и червено, има смес от жълти и бели цветове.

Удобна форма на прием, ниска цена, правят Animax отлично лекарство за отстраняване на неприятните симптоми на ТОРС и грип.

Всеки компонент на лекарството има свои характеристики на абсорбция и разпределение вътре в тялото:

  1. Парацетамолът се имплантира активно през лигавиците на стомашно-чревния тракт в кръвния поток, като най-голямата му концентрация вече се вижда половин час след приложението. Веществото активно прониква в мозъка, претърпява метаболитни процеси в черния дроб. Продукти, получени в резултат на обмена, са получени чрез работата на бъбреците, този процес отнема от 2 до 4 часа. При по-възрастните хора този процес отнема малко повече време.
  2. Аскорбиновата киселина преминава през процес на въвеждане в тънките черва. Ако човек страда от заболявания на храносмилателния тракт, наскоро яде пресни плодове, зеленчуци, пие алкални напитки, абсорбцията на витамин може да се появи по-бавно. Максималното количество от това вещество в кръвта може да бъде открито след 4 часа, около една четвърт от общия състав се свързва с плазмените протеини, а останалите влизат в кръвните клетки. Веществото претърпява метаболитни процеси в черния дроб, отделяни извън тялото през червата, бъбреците. Витамин С може да бъде унищожен под влияние на тютюнопушенето, пиенето на алкохол.
  3. Калциевият глюконат претърпява абсорбционни процеси в тънките черва. Активността на процедурата зависи от нивото на стомашна киселинност, наличието на ергокалциферол. По-голямата част от калция се екскретира от червата, а останалата част от бъбреците.
  4. Римантадин преминава през процеси на абсорбция в храносмилателните органи, като максималното количество в кръвта може да се наблюдава 5 часа след употребата на лекарството. Почти половината от дозата се свързва с плазмените протеини, което дава постоянни показатели за концентрацията на активното вещество. Метаболизирането на римантадин се извършва в черния дроб, повечето от средствата се екскретират през бъбреците в продължение на три дни. Полуживотът може да продължи 20-45 часа. При по-възрастните хора този процес е по-бавен, което може да предизвика критично натрупване на римантадин в тъканите и създаването на токсичен ефект. Следователно, тази категория пациенти изисква стриктен контрол на режима на дозиране.
  5. Рутозидът се натрупва в организма според индивидуалните характеристики на храносмилателния тракт на човека. Максималното количество вещество може да бъде достигнато за период от един час до девет часа, времето на полуразпад може да варира от 10 до 25 часа. Продуктите на метаболизма се екскретират главно в жлъчката, малка част - в бъбреците.
  6. Лоратадин има свои метаболитни свойства. Това лекарство се абсорбира бързо от стените на червата, натрупва се в кръвната плазма, максимумът може да се наблюдава след 2-4 часа. Лоратадин няма способността да проникне през бариерата на кръвно-мозъчния тип, така че вероятността от странични ефекти от неговото използване е минимална. Метаболизмът протича в черния дроб и се отделя през жлъчния мехур, бъбреците. Времето на полуживот може да продължи от 5 до 15 часа.

Показания и противопоказания

Animax - лекарство, одобрено за лечение на такива състояния:

  • Грип тип А;
  • ТОРС;
  • елиминират неприятни катарални симптоми: треска, болки в главата, ставите, мускулите, втрисане, запушване на носа.

Анимаките не трябва да се използват от всички хора без изключение. Указанието към препарата съдържа ясен списък на условията, при които използването му е забранено.

Противопоказания, които не позволяват да се използва Animax:

  • удължени чернодробни патологии;
  • остър гломерулонефрит;
  • остър пиелонефрит;
  • стомашно-чревно кървене;
  • обостряне на съществуващите ерозивни промени или язви на храносмилателния тракт;
  • хеморагична диатеза;
  • хемофилна патология;
  • хипертония;
  • бъбречна недостатъчност;
  • заболяване на щитовидната жлеза;
  • gipoprotrombinemii;
  • дефицит на витамин К;
  • наличието на тумори, придружени от образуването на метастази;
  • всяко чернодробно увреждане;
  • хроничен алкохолизъм;
  • хиперкалцемия;
  • саркоидоза;
  • непоносимост към тялото лактоза;
  • хиперкалциурия;
  • едновременно приемане на сърдечни гликозиди;
  • състояние на бременността;
  • nefrourolitiaz;
  • фенилкетонурия;
  • възраст на децата до 18 години;
  • период на лактация;
  • индивидуална чувствителност към всеки компонент на инструмента.

Начин на употреба

Лечението с наркотични вещества ще бъде ефективно и безопасно, при спазване на следните важни препоръки:

  1. Използване на лекарството за лечение не повече от пет дни подред. При липса на видимо подобрение, лицето трябва да потърси медицинска помощ.
  2. Не комбинирайте лечението с употребата на алкохол-съдържащи напитки, той може да даде сериозен токсичен ефект върху черния дроб.
  3. Лекарството е в състояние да повлияе на скоростта на реакция на лицето, така че по време на терапията Animamax трябва да откаже да управлява кола или да работи по сложна техника.
  4. Animax има способността да повлияе неблагоприятно на работата на черния дроб, бъбреците, така че дългосрочната терапия не е разрешена. Ако е необходимо, трябва да се следи кръвната картина.
  5. За да се намалят токсичните ефекти на лекарството, по време на терапията трябва да се пие много течности.
  6. За да се ускори процесът на възстановяване от вирусна инфекция, на болния се показва, че остава в леглото, организира балансирана диета, организира редовното проветряване на помещението.
  7. Комбинацията от антивимакс с други фармацевтични препарати не е разрешена. Ако човек вече приема лекарства, първо трябва да се консултирате със специалист, преди да използвате това лекарство.

Характеристики на лечението с Anvimax:

  • лекарство за пиене трябва да бъде три пъти на ден, едно саше на прием;
  • продължителността на терапията трябва да продължи от три до пет дни;
  • за да се създаде напитка, съдържанието на сашето се изсипва в чаша вода от чешмата;
  • лекарството за пиене трябва да бъде достатъчно топло;
  • Капсулите се приемат два пъти дневно, 1 брой.

Не превишавайте режима на дозиране на лекарството, описан в инструкциите. В противен случай вероятността от симптоми на предозиране е висока.

Сигналите, надвишаващи препоръчваната доза, са:

  • обостряне на хронични патологии;
  • развитие на бъбречна недостатъчност;
  • нарушения на сърдечния ритъм;
  • развитие на диспептични нарушения.

Появата на един от тези симптоми е причина за прекратяване на лекарствената терапия и търсене на медицинска помощ. Това състояние се спира чрез симптоматично лечение.

Анимакс за деца

Animax с лекарствена форма на прах не се използва при деца под 12-годишна възраст. Капсулите, както и ефервесцентните таблетки, не се прилагат за деца под 18-годишна възраст.

Употреба по време на бременност и кърмене

По време на бременност и кърмене употребата на Anvimaks е противопоказана.

Нежелани реакции

Антимакс от грип, инструкциите за употреба на който могат да предизвикат развитието на такива странични реакции:

  • ЦНС: треперене на ръцете, главоболие, повишена сънливост, повишена нервна възбудимост, главоболие;
  • Стомашно-чревни органи: диспептични нарушения, метеоризъм, загуба на апетит, пресушаване на устната лигавица, увреждане на вътрешната обвивка на стомаха и язва на дванадесетопръстника;
  • отделителна система: умерено полакиурия;
  • щитовидната жлеза: намалени функции;
  • органи на кръвообращението: промяна в работата;
  • алергични прояви: поява на уртикария, кожен обрив, придружен от сърбеж и зачервяване на кожата.

Ако човек надвиши разумната доза от лекарството, вероятността от чернодробна дисфункция е висока (тази реакция става особено очевидна след два дни). Прекомерните режими на дозиране могат да причинят чернодробна недостатъчност. За лечение на такова състояние трябва да се консултирате със специалист. Като правило, на пациента се предписват определени дози ацетилцистеин, метионин. Предварително проведена стомашна промивка, както и лечение според симптомите.

Предозирането на Anvimax е особено опасно при съдържащия се в него парацетамол, който предизвиква силни хепатотоксични реакции.

Лекарствени взаимодействия:

  • ефектът от приема на парацетамол се намалява, когато човек приема урикозурични средства или барбитурати за дълго време;
  • римантадин има способността да усилва стимулиращия ефект на кофеина;
  • Аскорбиновата киселина допринася за подобряване на абсорбцията на желязо, намалява броя на хормоналните контрацептиви в кръвния серум, намалява ефекта, който идва от антипсихотичните лекарства.

Антибиотични аналози

Animax - уникално лекарство, то не съдържа аналози, съдържащи същата структура.

Според принадлежността към фармакологичната група (премахване на отрицателните респираторни симптоми) се разграничават следните аналози на Animamax:

  • Antigrippin;
  • Theraflu;
  • Grippoflyu;
  • Fervex;
  • Активите на Vicks;
  • GIDROVIT;
  • Revalgin;
  • Rinikold;
  • Rinzasip.

ANVIMAKS

Капсули P твърди желатинови, размер №0, син цвят; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени (10 на опаковка).

Помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентовано синьо багрило (Е131) или диамантено синьо багрило (Е133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е171) - 1.94 mg.

Капсули Т твърди желатинови, размер @ 0, червен; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят;

Помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E172) - 0,97 mg, железен багрилен червен оксид (E172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, титанов диоксид (E171) - 0.97 mg.

20 бр. (10 капачки. P син и 10 капачки. P червен) - клетъчни блистерни опаковки (2) - картонени опаковки.

◊ Ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки, с вкус и аромат на малини] от светло розов до тъмно розов цвят с по-светли и по-тъмни петна, кръгли, плоско-цилиндрични, с грапава повърхност, с фасет, с характерен мирис; позволени са петна от зелено-жълт цвят; хигроскопичен.

Помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg, натриев бикарбонат - 584 mg, сорбитол - 97,85 mg, макрогол (полиетилен гликол 6000) - 75 mg, изолевцин - 75 mg, аромат на червена боровинка или малина (ароматизиран прах "Cranberry 924" или "Малина 909") ") - 75 mg, ацесулфам калий - 20 mg, аспартам - 20 mg, повидон (повидон К30) - 3,75 mg, червено цвекло (E162) - 0,4 mg.

10 бр. - полипропиленови тръби (1) - картонени опаковки.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малини, или касис); разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малина, или касис); разрешени са неразтворени жълти частици.

Помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, ароматизатор (червена боровинка или лимон, или лимон и мед, или малина, или касис) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - хистамин N блокер1-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули Смакс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, когато се използва прахът - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Тя прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 Парацетамол се равнява на 3.04 ± 1.01 h, когато се приема лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато се приема лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, зараза с червей, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Лесно прониква в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма.

Получава се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули Смакс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 часа и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vг - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след поглъщане - 1-9 часа

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С tмакс в кръвната плазма се достига след 2.92 ± 1.31 h и възлиза на 2.36 ± 1.53 ng / ml; при използване на лекарството под формата на прах след 3.28 ± 1.25 h и е 1.85 ± 0.95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Cмакс при възрастните се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

- етиотропно лечение на грип тип А;

- симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, втрисане, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

- Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

- ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;

- заболявания на щитовидната жлеза;

- остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи;

- хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;

- едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);

- непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, глюкозо-галактозна малабсорбция;

- непоносимост към фруктоза (за ефервесцентни таблетки);

- фенилкетонурия (за прахови и ефервесцентни таблетки);

- период на кърмене;

- възраст на децата до 18 години.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството и ограничават използването му в епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, камъни в бъбреците, дехидратация, електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), синдром на диария малабсорбция, калциев нефролитиазис (в анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Ефервесцентните таблетки трябва да се предписват с повишено внимание, едновременно или предишно прилагане на МАО-инхибитори, трициклични антидепресанти, в рамките на 2 седмици; едновременна употреба на лекарства, които могат да повлияят неблагоприятно на черния дроб (например, индуктори на микрозомални чернодробни ензими); при лечение на пациенти с повтарящо се образуване на уратни камъни в бъбреците, с прогресиращи злокачествени заболявания, бронхиална астма.

Лекарството се приема перорално след хранене.

Капсулите трябва да се приемат с вода.

Прахът (съдържание на 1 саше) трябва да се разтвори в 1/2 чаша (100 ml) топла преварена вода и да се разбърка. Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Ефервесцентните таблетки трябва да се разтворят в 1/2 чаша варена топла вода и да се разбъркват; Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Възрастни назначават 1 капсула P blue и 1 капсула P red (единична доза) или 1 саше на прах или 1 ефервесцентно. 2-3 пъти на ден. Интервалът между дозите на лекарството - 4-6 часа.

Лекарството трябва да се приема в рамките на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат. При липса на подобрение на благосъстоянието, пациентът трябва да спре употребата на лекарството и да се консултира с лекар.

От страна на нервната система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта към лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария.

От страна на пикочната система: умерена полакиурия.

От хемопоетичната система: промени в кръвните показатели (необходим е контрол).

От страна на ендокринната система: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Опит в пост-регистрационната употреба: по време на употребата на AnviMax са описани случаи на ангиоедем, предсъзнаване, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, уртикария, сърбеж, еритема, загуба на слуха и възпалено гърло.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции, посочени в инструкциите, се влоши или са отбелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, пациентът трябва незабавно да уведоми лекаря.

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, приемащи някои лекарства (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или страдащи от изтощение.

Лечение: прилагане на SH-група донатори и прекурсори на глутатион-метионин синтез в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта.

Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин.

Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди).

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Не използвайте лекарството при наличие на метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Използването на лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит) или обостряне на хронично бъбречно заболяване, нефроролитиаза.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за калциев нефролитиазис (в историята).

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Капсулите и прахът трябва да се съхраняват на недостъпно за деца място, на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.

Ефервесцентните таблетки трябва да се съхраняват на място, недостъпно за деца, при температура над 25 ° С.

Срок на годност на капсули и ефервесцентни таблетки - 2 години, прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение - 30 месеца. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Антимакс за инструкции за употреба на грип

Animax (капсули, прах) е комбиниран агент с широк спектър на терапевтично действие. Сезонът на настинките започва през есента, след това постепенно се превръща в зима и продължава до самия пролет. Как да се предпазите от инфекция с вирусни инфекции по време на епидемии? В крайна сметка коварният вирус лесно се предава от въздушни капчици и е по-лесно да се заразите с тях в обществения транспорт или на работа. Как да се поддържа ефективността и бързо да се справят с първоначалните симптоми на заболяването? Това ще помогне на Anvimax капсули, предназначени за борба с настинки и грип.

Animax (капсули, прах): описание на лекарството

Освен това лекарството показва антихистаминови, интерферогенни и ангиопротективни свойства. Комбинираният препарат включва няколко биологично активни вещества в състава му, което спомага за постигане на максимална ефективност и бързина на терапевтичното действие.

Съставът на лекарството

Композицията на Anvimax се отличава с добре подбран набор от компоненти:

  • Парацетамолът е антипиретична и аналгетична съставка. Бързо намалява температурата, облекчава главоболие, ставни и мускулни болки. Активното вещество има висока абсорбция и бързо прониква в кръвно-мозъчната бариера.
  • Аскорбиновата киселина - регулира окислително-редукционните процеси в организма, премахва прекомерната пропускливост на малките кръвоносни съдове (капиляри), нормализира съсирването на кръвта, компенсира недостига на витамин С.

Форми на освобождаване

Антивирусно лекарство Animax, освободено в следните лекарствени форми:

  1. Желатинови капсули (понякога наричани таблетки);
  2. Прах за приготвяне на разтвора.
Anvimax капсули

Всяка опаковка от лекарството съдържа два вида капсули:

    Капсули Анимакс П. Желатинови твърди капсули сини. Вътре има смес от прах и гранули с бял или кремав цвят, като е допустимо образуването на бучки. Всяка капсула съдържа 360 mg парацетамол + помощни компоненти (силициев диоксид, лактоза, магнезиев стеарат, нишесте и др.)

Всяка опаковка съдържа 10 капсули от синьо и 10 капсули с червен цвят, опаковани в блистери. В една опаковка Anvimaks има 2 контурни клетки, всяка от които съдържа по 10 броя капсули с различен цвят.

Anvimax Прах

Предназначен е за приготвяне на разтвор за перорално приложение. Тази форма на лекарството се предлага с различни аромати (малина, касис, червена боровинка, лимон и мед). Това е смес от прах и гранули от бял до жълтеникаво-зелен цвят.

Разреждането води до леко мътен разтвор, безцветен или с жълтеникав оттенък и приятен характерен мирис, отговарящ на заявения вкус. Понякога в разтвора могат да присъстват жълти, неразтворени частици.

Сашетата на Animaks съдържат всички горепосочени активни съставки в същата доза, както в капсули. Само в този случай парацетамолът не се отделя от другите активни съставки и всички активни вещества се събират в една торба.

От помощните компоненти в праха присъстват: t

Прахът се пакетира в 5 g в специални термозалепващи се торби. Една опаковка от лекарството може да съдържа 3,6,12, или 24 торбички на прах.

Показания за употреба

Animax се използва за симптоматично лечение на настинки като SARS и грип. Използването му позволява бързо да се справите с характерните симптоми на инфекцията: треска, треска, втрисане, главоболие, болки в мускулите и ставите, слабост и лошо здраве.

В по-голяма степен Анимакс се използва като етиотропно лечение на вируса на грип А, действа по-ефективно върху него. В случай на вирус на грип В, ​​лекарството проявява антитоксичен ефект и облекчава състоянието на пациента.

Възможно ли е за деца Анимакс и по време на бременност - противопоказания

Animax е противопоказан и при деца и юноши, като е позволено да се предписва само от 18-годишна възраст. Неприемливо е да се приемат медикаменти по време на интоксикация или при хроничен алкохолизъм. Изброяваме основните противопоказания:

  • влошаване на ерозивни и язвени процеси в стомашно-чревния тракт;
  • бъбречна недостатъчност;
  • дисфункция на ендокринната система (тироидна патология);
  • стомашно-чревно кървене;
  • хемофилия (нарушения на кървенето);
  • хеморагична диатеза;
  • авитаминоза К;
  • остра или хронична болест на черния дроб и бъбреците;
  • хипертония (портал);
  • саркоидоза;
  • приемане на сърдечни гликозиди;
  • хиперкалцемия;
  • хроничен алкохолизъм;
  • непоносимост към лактоза или лактазен дефицит;
  • глюкозо-галактозна малабсорбция;
  • периода на бременност и кърмене;
  • възраст до 18 години;
  • индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Доста обширен списък от противопоказания предполага, че самолечението не трябва да бъде. Лекарството трябва да бъде предписано от лекар, като се вземат предвид съпътстващите заболявания, тежестта на симптомите и общото състояние на пациента.

Anvimax по време на бременност и по време на кърмене е абсолютно противопоказан. Ако бременната жена се нуждае от лечение, лекарят винаги ще може да вземе по-безопасно лекарство или да препоръча народни средства.

Инструкции за употреба на прах и капсули Animaks

  1. Инструкции за употреба Animax препоръчва приемане на таблетки 2 до 3 пъти на ден, след хранене, пиене на много вода. Стандартна доза - 1 капсула от синьо и червено. Лечението се извършва за 3-5 дни до пълното изчезване на симптомите на настинка.
  2. Лекарството в прахообразна форма се предписва в 1 саше, 2-3 пъти на ден. Продължителността на терапията е не повече от 5 дни. Съдържанието на торбата трябва да се разтвори в 100 мл топла преварена вода, да се разбърка добре, докато съставките се разтворят напълно и да се пие след хранене.

Ако не се наблюдава подобряване на здравословното състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Нежелани реакции

В допълнение към тези предимства като ефективност и скорост на действие, лекарството има няколко недостатъка. Това е способността да се провокират нежелани реакции от различни органи и системи на тялото.

От страна на централната нервна система е възможно замайване, зачервяване, главоболие, сънливост или повишена раздразнителност, тремор.

Храносмилателната система може да отговори на липсата на апетит, прекомерна сухота в устата, диария, газове, ерозивни лезии на стомашната лигавица и червата.

Възможни са алергични реакции: сърбеж, обрив по вид уртикария, дразнене на кожата. От страна на ендокринната система в някои случаи има депресия на функциите на панкреаса.

От хемопоетичната система се наблюдават промени в кръвните параметри. Отделителната система реагира с умерена полакиурия.

Ако се появят такива състояния, трябва незабавно да ги съобщите на Вашия лекар, който ще вземе решение за възможността за по-нататъшна употреба на лекарството.

Специални инструкции

По време на лечението трябва да се обърне специално внимание при шофиране на моторно превозно средство и извършване на опасна работа, свързана с повишена концентрация на вниманието, тъй като лекарството влияе върху способността за контрол на механизмите и забавя скоростта на реакциите.

свръх доза

В случай на случайно предозиране на лекарството, се забелязват бледа кожа, коремна болка, гадене, повръщане, диария, симптоми на тахикардия, аритмии, мигрена, обостряне на хронични заболявания.

Признаци на чернодробно увреждане могат да се появят до 48 часа след предозиране. При тежко предозиране се развива чернодробна и бъбречна недостатъчност, кома. Лечението в такива случаи се състои в измиване на стомаха и провеждане на симптоматична терапия.

аналози

  • Antigrippin;
  • аспирин;
  • Алка Селцер;
  • Волтарен Акти;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (ревюта и инструкции - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max Flu;
  • ketonal;
  • Bonifen;
  • парацетамол;
  • Rinzasip;
  • spazgan;
  • Темпалгин;
  • Theraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

Специалистът трябва да избере заместител, не се препоръчва самият да се замени с предписаното лекарство, за да се избегнат нежелани усложнения.

В аптечната верига цената на Anvimaks зависи от формата на лекарството, производителя, дозата и измамата на фармацевти. Даваме средните цени за медицината:

  1. Animax прах (3 бр.) - от 105 до 130 рубли;
  2. Animax прах (6 бр.) - от 160 рубли;
  3. Анимакс на прах (12 броя) - цената е от 230 рубли;
  4. Анимакс на прах (24 броя) - от 430 рубли;
  5. Капсули Animac (20 броя) - от 250 рубли.

Ревюта за Animax често се срещат на фармацевтични форуми и различни информационни сайтове, посветени на това лекарство. Потребителите отбелязват, че комплексното лекарство бързо елиминира неприятните симптоми, облекчава състоянието и помага за справяне с грипа и други респираторни заболявания за кратко време.

Много положителни отзиви от професионалисти - лекари. Терапевтите препоръчват лекарства за широко приложение, тъй като такава уникална гама от активни вещества е само в това лекарство.

В същото време има и отрицателни отзиви, повечето от които са свързани с развитието на странични ефекти. Потребителите се оплакват, че приемането на лекарството причинява сънливост, главоболие или диспепсия. Но най-често такива прояви са свързани с факта, че когато унищожават патогените, те освобождават токсични вещества, които провокират такива реакции.

За да се предотврати грип и ARVI не забравяйте за навременна ваксинация.

Ревюта на приложения

Преглед номер 1

Anvimax е отлично лекарство, което помага добре срещу грип и други катарални страдания. Веднага щом имам възпалено гърло, главоболие или течащ нос, веднага започвам да приемам капсули Anvimax. До вечер държавата се стабилизира, а след ден-два няма и следа от студа.

Опитах Анимакс и в прах си купих лекарство с аромат на лимон. Но харесвам капсулите повече. Прахът трябва да се разреди във вода, което не винаги е удобно. А капсулите могат да се пият на всяко място, по всяко време. Освен това, капсулите на това означава различни цветове и в същото време трябва да вземете две парчета наведнъж: едно синьо и едно червено. Съветвам ви да опитате, няма да съжалявате!

Преглед номер 2

Аз съм фармацевт, работя в аптека. Миналата година, по време на грипната епидемия, Anvimax беше много популярна. Това наистина е универсално средство, то се състои от няколко вещества.

Това включва парацетамол, който понижава температурата и антихистамините, витамин С и римантадин, който се бори с вирусите. По този начин е достатъчно да закупите само един инструмент, а не да купувате цял куп лекарства.

А ефективността на Anvimaks на височината го провери на собствения ми опит. Той бързо намалява температурата, облекчава главоболие, болки в ставите и други неприятни прояви на настинка. И цената на лекарството е доста достъпна, пакет с 20 капсули струва около 250 рубли.

Уляна, Ростов - на Дон

Преглед номер 3

Опитах се да се лекувам с Anvimax. Купих лекарството в прах с вкус на малина. Не ми хареса. Не усетих никакъв специален ефект, вкусът на разтвора беше твърде разточителен и ми даде много химия. Предпочитам да лекувам с обичайния парацетамол и горещия чай с малиновото сладко.

Преглед номер 4

Наскоро уловен лош студ, се опита да бъде лекуван с публикуваната Animax. В аптеката фармацевтът съветва опакования продукт с вкус на касис.

Разтворът се оказа мътен, подозрително зелено-жълт. Трябваше да се лекува в продължение на 5 дни. Но на втория ден започнаха ми замаяност и гадене. Оказва се, че този инструмент има цял куп противопоказания. Така че вече не го приемах, третирах се по същия начин.

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули Смакс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, когато се използва прахът - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Тя прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 Парацетамол се равнява на 3.04 ± 1.01 h, когато се приема лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато се приема лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, зараза с червей, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след орално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Лесно прониква в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма.

Получава се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули Смакс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 часа и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vг - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след поглъщане - 1-9 часа

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С tмакс в кръвната плазма се достига след 2.92 ± 1.31 h и възлиза на 2.36 ± 1.53 ng / ml; при използване на лекарството под формата на прах, след 3.28 ± 1.25 h и достига 1.85 ± 0.95 ng / ml;

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Cмакс при възрастните се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Форма и състав за освобождаване

AnviMax се предлага в следните форми:

  • твърди желатинови капсули, размер № 0 (два вида): капсули P - сини, съдържание - смес от гранули и бял или бял прах с розово или кремаво оцветяване, понякога с бучки; Капсулите P са червени, съдържанието е смес от гранули и бяло и жълто или жълто или жълто с зеленикав оттенък, понякога с бучки (10 капсули P, всяка в контурна клетъчна опаковка и 10 капсули в контурна клетъчна опаковка, в картонена кутия). една блистерна опаковка с различни цветни капсули);
  • прах за приготвяне на перорален разтвор (малина, лимон, боровинка, касис, лимон с мед): смес от гранули и прах от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (в зависимост от вида прах - малина, лимон, червена боровинка)., касис или лимон с мед), понякога се срещат единични розови гранули; приготвеният разтвор е леко мътна, безцветна или с жълтеникав оттенък, има характерен мирис (в зависимост от вида на праха), може да има неразтворени жълти частици (по 5 g всяка в топлинно запечатващи се сашета, в картонена връзка 3, 6, 12 или 24 сашета).

Състав 1 капсула II:

  • активна съставка: парацетамол - 360 mg;
  • помощни компоненти: колоиден силициев диоксид, полисорбат 80, лактоза монохидрат, прежелатинирано нишесте, магнезиев стеарат;
  • съставът на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, брилянтна синя боя или патентована синя боя.

Състав 1 капсула Р:

  • активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
  • помощни компоненти: магнезиев стеарат, картофено нишесте;
  • състав на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, багрило, желязо оцветител жълт оксид, железен боя червен оксид.

Съставът на 1 торба прах:

  • активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, парацетамол - 360 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
  • спомагателни компоненти: колоиден силициев диоксид, аспартам, лактоза монохидрат, хипромелоза, ароматизатор (в зависимост от вида на праха - малина, лимон, червена боровинка, касис или лимон с мед).

Показания за употреба

  • симптоматично лечение на остра респираторна вирусна инфекция, грип и други катарални заболявания, които са придружени от главоболие, треска, втрисане и мускулни болки (при възрастни пациенти);
  • етиотропна терапия на грип тип А.

Противопоказания

  • хеморагична диатеза;
  • бъбречна недостатъчност;
  • nefrourolitiaz;
  • остри чернодробни и / или бъбречни заболявания (остър хепатит, остър пиелонефрит, остър гломерулонефрит);
  • обостряне на хронични чернодробни и / или бъбречни заболявания;
  • стомашно-чревно кървене;
  • портална хипертония;
  • хемофилия;
  • саркоидоза;
  • влошаване на ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт;
  • авитаминоза К;
  • тежка хиперкалциурия, хиперкалциемия;
  • gipoprotrombinemii;
  • хроничен алкохолизъм;
  • фенилкетонурия (за AnviMax прахова форма);
  • заболяване на щитовидната жлеза;
  • дефицит на лактаза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция;
  • едновременно използване на сърдечни гликозиди;
  • деца и юноши под 18 години;
  • периода на бременност и кърмене;
  • свръхчувствителност към лекарствените компоненти (една или повече).

Относително (AnviMax се използва с повишено внимание):

  • диабет;
  • уролитиаза;
  • електролитни смущения;
  • калциев нефролитиазис (в историята);
  • диария;
  • хиперкалциурия;
  • хипероксалурия;
  • дехидратация;
  • сидеробластна анемия;
  • хемохроматоза;
  • таласемия;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • церебрална атеросклероза;
  • епилепсия.

AnviMax трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония.

Дозиране и администриране

капсули
AnviMax под формата на капсули се приема перорално след хранене с вода за пиене. Единична доза за възрастни пациенти е 1 капсула P и 1 капсула P. Многократното приложение е 2-3 пъти дневно.

Прах за приготвяне на разтвора
AnviMax в прахообразна форма се приема през устата, след като се разтвори съдържанието на едно саше в ½ чаша топла преварена вода. Лекарството трябва да се консумира веднага след приготвянето на разтвора. Единична доза - 1 саше, многократната употреба - 2-3 пъти на ден.

Продължителността на лечението е 3-5 дни. Ако състоянието не се подобри, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар. AnviMax не се използва повече от 5 дни.

Странични ефекти

  • храносмилателната система: диспепсия, липса на апетит, увреждане на дуоденалната лигавица и стомаха, сухота на устната лигавица, диария, газове;
  • централна нервна система: тремор, главоболие, раздразнителност, зачервяване, замаяност, сънливост, хиперкинезия;
  • ендокринна система: гликозурия, хипергликемия;
  • хемопоетична система: промяна в параметрите на кръвта;
  • отделителна система: умерена полакиурия;
  • алергични реакции: сърбеж, кожен обрив, уртикария.

В случай на влошаване на тези нежелани реакции или появата на други нежелани реакции трябва да се докладва на Вашия лекар.

Специални инструкции

AnviMax не се препоръчва при наличие на метастатични тумори.

Пациентите с алкохолна зависимост трябва да се консултират със специалист преди лечението, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

По време на терапията с AnviMax е необходимо да шофирате особено внимателно и да извършвате друга работа, изискваща висока концентрация и бърза реакция.

Лекарствени взаимодействия

С едновременното използване на парацетамол с urikozuricheskimi лекарства намалява тяхната ефективност. Високите дози парацетамол увеличават ефекта на антикоагулантите. Метоклопрамид може да увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Барбитуратите (с продължителна употреба) намаляват ефективността на парацетамола. Етанол, хепатотоксични лекарства, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, фенилбутазон и барбитурати увеличават риска от тежка интоксикация дори при леко предозиране на парацетамол. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват вероятността от хепатотоксично действие.

Аскорбиновата киселина подобрява абсорбцията на желязото в червата, повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта, докато се използва с краткодействащи сулфонамиди и салицилати увеличава вероятността от кристалурия, повишава екскрецията на лекарства с алкална реакция и забавя отделянето на киселини, докато приема с дефероксамин може да увеличи екскрецията t намалява хронотропния ефект на изопреналина, намалява концентрацията на оралните контрацептиви в кръвта, увеличава t Танол (от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма), намалява тръбната реабсорбция на трициклични антидепресанти и амфетамин, намалява терапевтичния ефект на невролептиците, които са производни на фенотиазина. При едновременна употреба с примидон и барбитурати се увеличава екскрецията му с урината.

Римантадин, комбиниран с кофеин, повишава неговия стимулиращ ефект.

Концентрацията на лоратадин в кръвта се увеличава с едновременна употреба с CYP3A4 и CYP2D6 инхибитори.

аналози

AnviMax аналози са: Антигрипин, Антигрипин-Максимум, Брустан, Волтарен Акти, ГриппоФлу за настинка и грип, Колдрекс МаксГрип, Налджесин Форте, Темпалгин, Терафлу, Фервекс.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място. Срок на годност - 2 години.

Условия за продажба на аптеки

Издава се без рецепта.

Аналози, статии Коментари

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: AnviMax ®

Форма за дозиране:

Прах за разтвор за перорално приложение [лимон, лимон с мед, малина, касис]

Съставът на съдържанието на една торба

Активни съставки: парацетамол - 360 mg, аскорбинова киселина - 300 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20 mg, лоратадин - 3 mg;
помощни вещества: аспартам -30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза -4086 mg монохидрат, хранителен ароматизатор (лимон или лимон и мед, или малина, или касис) - 21 mg.

описание

Съдържанието на чантата - смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък с характерен мирис (лимон, лимон с мед, малина, касис). Наличието на единични розови гранули.

Разтворът след разтваряне на праха е безцветен или леко жълтеникав разтвор с характерен мирис (лимон, лимон с мед, малина, касис). Допуска се наличието на неразтворени жълти частици.

Фармакотерапевтична група от остри респираторни инфекции и лекарства „студена” симптоматика.

Код ATX: R05X

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.
Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и нестабилност на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на инфлуенца А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Прониква през хемато-математичната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронизацията. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и полуживотът се увеличава.

Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: максималната плазмена концентрация се постига с използването на праха след 0.7 ± 0.39 h и е 4.79 ± 1.81 μg / ml, полуживотът е 2.73 ± 0.76 h.

Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червеи, гярдиаза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити. Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма. Получава се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюкоза се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: максималната плазмена концентрация се постига с използването на праха след 5.28 ± 2.54 h и е 69.0 ± 19.7 ng / ml, полуживотът е 33.26 ± 12,76 часа

Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно в жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. Времето на полуживот е 10-25 часа.

Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: максималната плазмена концентрация се достига след 3,28 ± 1,25 h и е 1,85 ± 0,95 ng / ml, полуживотът е 11,29 ± 5,52 h.,

Показания за употреба

Етиотропно лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "студени" заболявания, грип и АРВИ, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, изразена хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция; фенилкетонурия. Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия.

Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт поради римантадин, който е част от лекарството). Употреба по време на бременност и по време на кърмене Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Съдържанието на едно саше се разтваря в половин чаша варена топла вода. Използвайте веднага след разтваряне. Преди употреба разбъркайте разтвора. Възрастни: приемайте по 1 саше 2-3 пъти дневно след хранене в продължение на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

При липса на подобрение на здравето, приемането на лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

В съответствие със съставните компоненти.

От централната нервна система. Повишена раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, "вълни" на кръвта по лицето. От храносмилателната система. Лезии на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, подуване (метеоризъм), диария (диария).
От пикочната система. Умерена полъкакурия.
От страна на кръвообразуващите органи. Промени в кръвната картина. Необходим е контрол.
Други. Инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).
Алергични реакции. Кожен обрив, сърбеж, уртикария.

Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязо, докато се използва с деферок-грех. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Loratadine. CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване

На 5 г прах за приготвяне на разтвор за прием [лимон или лимон с мед, или малина, или касис] в торби, термозалепващи се. 3, 6, 12 или 24 торбички с инструкция за приложение в опаковка от картон.

Условия за съхранение

На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Оставете без рецепта.

производители

Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

000 НПО ФармВИЛАР

Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, г. 115.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация

ЗАТ "Сотекс ФармФирм"

Потребителските жалби трябва да бъдат изпращани на ЗАТ "Сотекс ФармКомпания": Русия

1 41345, Московска област, община Сергиево-Посадски, селско селище Березняковское, пос. Беликово, 11.