Anvimax прегледи на наркотици

  • Усложнения

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - хистамин N блокер1-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули Смакс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, когато се използва прахът - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Тя прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 Парацетамол се равнява на 3.04 ± 1.01 h, когато се приема лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато се приема лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, зараза с червей, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Лесно прониква в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма.

Получава се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули Смакс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 часа и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vг - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след поглъщане - 1-9 часа

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С tмакс в кръвната плазма се достига след 2.92 ± 1.31 h и възлиза на 2.36 ± 1.53 ng / ml; при използване на лекарството под формата на прах след 3.28 ± 1.25 h и е 1.85 ± 0.95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Cмакс при възрастните се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Капсули P твърди желатинови, размер №0, син цвят; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.

Помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентовано синьо багрило (Е131) или диамантено синьо багрило (Е133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е171) - 1.94 mg.

Капсули Т твърди желатинови, размер @ 0, червен; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

Отзиви за лекарството Animax

Комплект капсули, Pharmamproekt ZAO

Показания за употреба

лечение на грип тип А;

симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, втрисане, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

Дискусия на лекарството Анимакс в записите на майките

Винаги пия анимакс, като нищо не помага. Оправи се, Ян!

Опитах го някак. Нищо, което този хипорамин не помага. Дълги и досадно третирани и нулеви резултати. Сега само animaksom студено лечение. Така че поне резултатът е. 3-5 дни и всичко, тъй като нищо не беше. Не знам как другите, но не съм доволен от този хипорамин. Може би той просто не отговаря на всички. Това също се случва.

Винаги съм спасен от AnviMax, той замества няколко лекарства наведнъж, помага бързо да се победи болестта и да се изправи на крака за кратко време.

Анимакс също ми помага. Не знаех, че той се наричаше Антигрипин. Грипът изчезва за 5 дни. Но първата половина на деня се затопли малко, докато 39 се покачи. Но после падна. И те имат добър вкус, малина)

Съпругът в Мена Анимакс пие - това е видът терафлу. Той помага

Хрема е студ и вирус в тялото. Необходимо е и антивирусно питие. Аз обикновено лекувам тези симптоми с анксимакс (това е същият антигипинов максимум, точно сега преименуван). Това ми помага. И хрема, и ако температурата е. Да, и това е добро антивирусно средство.

този път аз го опитах, във вторник едва станах, слабостта се изливаше от носа ми, отидох в аптеката и купих Анимакс, а това, което искам да кажа, помогна. Обикновено се разболявам, се разболявам направо от две седмици, сега само гърлото ми боли малко сутрин и носът ми е натъпкан, но можеш да живееш, мисля, че това е алергична реакция. Anvimaks I сега в комплекта за първа помощ.

Нека се оправим скоро! Дори не знам какво можете. Вдишване m. какво кашлица? Опитайте сиропа. Или animax, coldrex, ако е абсолютно лошо. И така, по някаква причина би било по-добре да се аскорбин в задника, защото аскорбинът помага или за дълго време не се излекува, тогава „горещата инжекция“ се възстановява няколко пъти, когато антибиотиците не помогнат.

Винаги пия много течности (топло) + витамин С + анимакс. Всичко това помага за пълното възстановяване след 5 дни. И симптомите, преди всичко да изчезне. И последното трябва да се пие 3 пъти на ден за 1 саше.

Когато gv е по-добре да не приемате нищо. Прилагат се народни методи. И така, анимаксимаксът е полезен за вируси. Дори можех да отида на работа, той бързо отстрани симптомите. И лекува в продължение на 3 дни

Самата тя е лекувана с анксимакс, но лекарят ми го е предписал, разбира се, има ограничения, както при всяко лекарство, не трябва да се приема за деца под 18 години и за бременни жени. По мое мнение, всяко лекарство трябва да бъде предписано от лекар, а диагнозата и самолечението са лекомислени.

След това анимаците ми купиха много, 6 пакета бяха достатъчни за вас, а сега за едно питие и още. Мисля, че се чувствам по-добре, помагах ми като цяло не можех да говоря

Дълго време не вярвах в народните методи, страхувам се от грип с помощта на традиционната медицина. Тази година купих анимакс, не ме разочарова. Бързо помогна да се изправи на крака, силен наркотик. Anvimaks

да, в саше. Пийте трябва да бъде три пъти на ден. В гореща вода се разрежда и пие като чай. Animax наистина ми помага. Вече повече от веднъж го е използвал по време на болест.

Кажи ми.. анимаци за дълго време за пиене. Бях посъветван и с него. Но аз забравих да попитам няколко дни, за да го изпия, а кашлицата е добре подпомогната от вдишване с ласолван. Или бронхите.

. и зеленчуци и плодове за ядене? Ясно е, че в плодовете на магазините има малко витамини.. но те със сигурност са запазили конфитюри и компоти. А за температурата и като антивирусна опитайте да пиете Анимакс. Той помага по време на болест супер!

Anvimaks охлажда помага при настинки. Използвам го сам и съветвам приятелите си. Просто не се самолечение, и не забравяйте да се консултирате с лекар. Кой знае каква е тази болест.

Anvimax Ревюта

Форма на освобождаване: Прах

Anvimax аналози

Съвпада според показанията

Цена от 7 рубли. Аналогов по-евтино от 145 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 7 рубли. Аналогов по-евтино от 145 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 29 рубли. Аналогът е по-евтин с 123 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 38 рубли. Аналогов по-евтино от 114 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 39 рубли. Аналогов по-евтино от 113 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 39 рубли. Аналогов по-евтино от 113 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 45 рубли. Аналогов по-евтино от 107 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 60 рубли. Аналогов по-евтино с 92 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 74 рубли. Аналогов по-евтино с 78 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 74 рубли. Аналогов по-евтино с 78 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 82 рубли. Аналогов по-евтино с 70 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 82 рубли. Аналогов по-евтино с 70 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 83 рубли. Аналогов по-евтино с 69 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 88 рубли. Аналогов по-евтино от 64 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 91 рубли. Аналогов по-евтино с 61 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 120 рубли. Аналогов по-евтино с 32 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 122 рубли. Аналогов по-евтино с 30 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 123 рубли. Аналогов по-евтино с 29 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 124 рубли. Аналогов по-евтино с 28 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 127 рубли. Аналогов по-евтино с 25 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 128 рубли. Аналогов по-евтино с 24 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 131 рубли. Аналогов по-евтино с 21 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 138 рубли. Аналогов по-евтино с 14 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 141 рубли. Аналогов по-евтино с 11 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 147 рубли. Аналогов по-евтино с 5 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 149 рубли. Аналогов по-евтино с 3 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 155 рубли. Analog е по-скъпо за 3 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 157 рубли. Analog по-скъпо с 5 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 159 рубли. Analog е по-скъпо за 7 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 161 рубли. Analog е по-скъпо с 9 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 169 рубли. Analog по-скъпо с 17 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 174 рубли. Analog по-скъпо с 22 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 191 рубли. Analog по-скъпо на 39 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 191 рубли. Analog по-скъпо на 39 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 199 рубли. Analog по-скъпо от 47 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 215 рубли. Analog по-скъпо на 63 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 227 рубли. Аналогът е 75 рубли по-скъп

Съвпада според показанията

Цена от 245 рубли. Analog е по-скъпо на 93 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 245 рубли. Analog е по-скъпо на 93 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 260 рубли. Analog по-скъпо на 108 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 262 рубли. Analog е по-скъпо на 110 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 276 рубли. Аналог по-скъпо на 124 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 287 рубли. Analog по-скъпо на 135 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 292 рубли. Analog е по-скъпо с 140 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 296 рубли. Analog по-скъпо на 144 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 311 рубли. Analog по-скъпо с 159 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 314 рубли. Analog по-скъпо с 162 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 325 рубли. Analog по-скъпо с 173 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 329 рубли. Analog по-скъпо от 177 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 390 рубли. Аналогов повече от 238 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 432 рубли. Analog е по-скъпо на 280 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 456 рубли. Аналогът е по-скъп на 304 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 482 рубли. Analog по-скъпо на 330 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 495 рубли. Analog по-скъпо с 343 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 540 рубли. Аналогов повече от 388 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 550 рубли. Analog по-скъпо на 398 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 667 рубли. Analog по-скъпо на 515 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 682 рубли. Analog по-скъпо с 530 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 684 рубли. Analog по-скъпо с 532 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 707 рубли. Analog по-скъпо на 555 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 983 рубли. Analog по-скъпо на 831 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 1180 рубли. Аналог по-скъпо на 1028 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 1519 рубли. Analog по-скъпо на 1367 рубли

Инструкции за употреба на Anvimax

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Прах за приготвяне на перорален разтвор [малина] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис на малина, единични розови гранули са разрешени; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерна малинова миризма, наличието на неразтворени жълти частици е позволено.

Помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, ароматизатор (малина) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - хистамин N блокер1-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули Смакс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, когато се използва прахът - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Тя прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 Парацетамол се равнява на 3.04 ± 1.01 h, когато се приема лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато се приема лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, зараза с червей, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на Cмаксв кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Лесно прониква в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма.

Получава се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули Смакс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 часа и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vг - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след поглъщане - 1-9 часа

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С tмакс в кръвната плазма се достига след 2.92 ± 1.31 h и възлиза на 2.36 ± 1.53 ng / ml; при използване на лекарството под формата на прах след 3.28 ± 1.25 h и е 1.85 ± 0.95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Cмакс при възрастните се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

свидетелство

- етиотропно лечение на грип тип А;

- симптоматично лечение на "простудни" заболявания, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Режим на дозиране

Лекарството се приема перорално след хранене. Капсулите трябва да се приемат с вода. Прахът (съдържанието на 1 саше) трябва да се разтвори в 1/2 чаша топла преварена вода и да се разбърка. Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Възрастните се предписват по 1 капсула P blue и 1 капсула P red (единична доза) или 1 саше от прах 2-3 пъти / ден.

Лекарството трябва да се приема в рамките на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат. При липса на подобрение на благосъстоянието, пациентът трябва да спре употребата на лекарството и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

От страна на нервната система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта към лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария.

От страна на пикочната система: умерена полакиурия.

От хемопоетичната система: промени в кръвните показатели (необходим е контрол).

От страна на ендокринната система: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции, посочени в инструкциите, се влоши или са отбелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, пациентът трябва незабавно да уведоми лекаря.

Противопоказания

- Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

- ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;

- заболявания на щитовидната жлеза;

- остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи;

- хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;

- едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);

- непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, глюкозо-галактозна малабсорбция;

- фенилкетонурия (за прах);

- период на кърмене;

- детска и юношеска възраст до 18 години;

Предпазни мерки трябва да използват лекарството и ограничават използването му в епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, камъни в бъбреците, дехидратация, електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), синдром на диария малабсорбция, калциев нефролитиазис (в анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и кърмене

Заявление за нарушения на черния дроб

Заявление за нарушения на бъбречната функция

Използването на лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит) или обостряне на хронично бъбречно заболяване, нефроролитиаза.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за калциев нефролитиазис (в историята).

Употреба при деца

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Не използвайте лекарството при наличие на метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Лечение: прилагане на SH-група донатори и прекурсори на глутатион-метионин синтез в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Лекарствени взаимодействия

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта.

Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин.

Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди).

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

AnviMaks

Описание:

AnviMax е комбинирано лекарство за етиотропно и симптоматично лечение на респираторни вирусни инфекции. Има антипиретично, антивирусно, анестетично и интерфероногенно действие. Поради съдържанието на парацетамол е антипиретичен ефект. Наличието на аскорбинова киселина в препарата осигурява нормализиране на капилярната пропускливост, възстановяване на тъканите и завършване на дефицита на витамин С.

Характеристики:

Показания:

Схема за приемане:

Противопоказания:

Странични ефекти:

Съставки:

Активна съставка

Списъкът на активните съставки на лекарството включва: парацетамол, аскорбинова киселина, калциев глюконат, римантадин, рутозид и лоратадин.

Спомагателни компоненти

Спомагателните компоненти включват: аспартам, лактоза монохидрат, хипромелоза, колоиден силициев диоксид и ароматизатор за храни.

Форми на освобождаване:

Области на приложение:

Отзиви:

Същите като другите разтворими лекарствени чайове. Помага и добре.

Малко преди една важна среща за мен имаше признаци на грип, винаги имаше Anvimax в кабинета, тъй като винаги ми помага с настинки. И сега грипът не е развалил настроението ми и не наруши плановете ми. Лекарството помогна да се преодолеят симптомите на грип за два дни. Премахна болките в тялото, върна температурата ми към нормалното и премахна ужасното главоболие! Animax е готин, мощен инструмент, който убива болест, преди дори да се развие.

С грип, този наркотик е най-много! Премахва болката в мускулите, облекчава главоболието, премахва втрисането и допринася за понижаване на температурата. Антивирусното средство, противоположно средство, може да бъде поставено на крака в продължение на три дни, така че това, което пишат за него, е вярно, да го изпробва.

Често поради тежко натоварване се разболявам от настинки и може би защото работя като шофьор на такси и клиентите са различни (болни и здрави). В отделението за ръкавици винаги се опитвам да запазя Animax, това лекарство не позволява на студа да избие земята от краката им. Той ефективно лекува и убива вируса в тялото, когато се разболеем. Само няколко дни от приемането и отново съм здрав. Препоръчвам ви. Укрепва стените на кръвоносните съдове и не засяга кръвоносните съдове. Готин наркотик. Купувам го в капсули, тъй като не винаги имам време да карам чай, но изпих капсулите и продължих.

Добър наркотик, особено при грип. В допълнение към всичко останало, останалите имат антивирусен римантадин и има лоратадин, а за кръвоносните съдове (в случай на грип това е важно), рутозид и калциев глюконат. Ако преценим по 5-степенна скала - пет с минус. Минус за цената. Цените (в Москва) като цяло са станали нещо нереално.

ANVIMAKS

Капсули P твърди желатинови, размер №0, син цвят; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени (10 на опаковка).

Помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентовано синьо багрило (Е131) или диамантено синьо багрило (Е133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е171) - 1.94 mg.

Капсули Т твърди желатинови, размер @ 0, червен; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят;

Помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E172) - 0,97 mg, железен багрилен червен оксид (E172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, титанов диоксид (E171) - 0.97 mg.

20 бр. (10 капачки. P син и 10 капачки. P червен) - клетъчни блистерни опаковки (2) - картонени опаковки.

◊ Ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки, с вкус и аромат на малини] от светло розов до тъмно розов цвят с по-светли и по-тъмни петна, кръгли, плоско-цилиндрични, с грапава повърхност, с фасет, с характерен мирис; позволени са петна от зелено-жълт цвят; хигроскопичен.

Помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg, натриев бикарбонат - 584 mg, сорбитол - 97,85 mg, макрогол (полиетилен гликол 6000) - 75 mg, изолевцин - 75 mg, аромат на червена боровинка или малина (ароматизиран прах "Cranberry 924" или "Малина 909") ") - 75 mg, ацесулфам калий - 20 mg, аспартам - 20 mg, повидон (повидон К30) - 3,75 mg, червено цвекло (E162) - 0,4 mg.

10 бр. - полипропиленови тръби (1) - картонени опаковки.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малини, или касис); разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малина, или касис); разрешени са неразтворени жълти частици.

Помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, ароматизатор (червена боровинка или лимон, или лимон и мед, или малина, или касис) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - хистамин N блокер1-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули Смакс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, когато се използва прахът - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Тя прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 Парацетамол се равнява на 3.04 ± 1.01 h, когато се приема лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато се приема лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, зараза с червей, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Лесно прониква в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма.

Получава се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули Смакс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 часа и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vг - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след поглъщане - 1-9 часа

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С tмакс в кръвната плазма се достига след 2.92 ± 1.31 h и възлиза на 2.36 ± 1.53 ng / ml; при използване на лекарството под формата на прах след 3.28 ± 1.25 h и е 1.85 ± 0.95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Cмакс при възрастните се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

- етиотропно лечение на грип тип А;

- симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, втрисане, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

- Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

- ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;

- заболявания на щитовидната жлеза;

- остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи;

- хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;

- едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);

- непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, глюкозо-галактозна малабсорбция;

- непоносимост към фруктоза (за ефервесцентни таблетки);

- фенилкетонурия (за прахови и ефервесцентни таблетки);

- период на кърмене;

- възраст на децата до 18 години.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството и ограничават използването му в епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, камъни в бъбреците, дехидратация, електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), синдром на диария малабсорбция, калциев нефролитиазис (в анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Ефервесцентните таблетки трябва да се предписват с повишено внимание, едновременно или предишно прилагане на МАО-инхибитори, трициклични антидепресанти, в рамките на 2 седмици; едновременна употреба на лекарства, които могат да повлияят неблагоприятно на черния дроб (например, индуктори на микрозомални чернодробни ензими); при лечение на пациенти с повтарящо се образуване на уратни камъни в бъбреците, с прогресиращи злокачествени заболявания, бронхиална астма.

Лекарството се приема перорално след хранене.

Капсулите трябва да се приемат с вода.

Прахът (съдържание на 1 саше) трябва да се разтвори в 1/2 чаша (100 ml) топла преварена вода и да се разбърка. Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Ефервесцентните таблетки трябва да се разтворят в 1/2 чаша варена топла вода и да се разбъркват; Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Възрастни назначават 1 капсула P blue и 1 капсула P red (единична доза) или 1 саше на прах или 1 ефервесцентно. 2-3 пъти на ден. Интервалът между дозите на лекарството - 4-6 часа.

Лекарството трябва да се приема в рамките на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат. При липса на подобрение на благосъстоянието, пациентът трябва да спре употребата на лекарството и да се консултира с лекар.

От страна на нервната система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта към лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария.

От страна на пикочната система: умерена полакиурия.

От хемопоетичната система: промени в кръвните показатели (необходим е контрол).

От страна на ендокринната система: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Опит в пост-регистрационната употреба: по време на употребата на AnviMax са описани случаи на ангиоедем, предсъзнаване, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, уртикария, сърбеж, еритема, загуба на слуха и възпалено гърло.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции, посочени в инструкциите, се влоши или са отбелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, пациентът трябва незабавно да уведоми лекаря.

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, приемащи някои лекарства (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или страдащи от изтощение.

Лечение: прилагане на SH-група донатори и прекурсори на глутатион-метионин синтез в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта.

Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин.

Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди).

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Не използвайте лекарството при наличие на метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Използването на лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит) или обостряне на хронично бъбречно заболяване, нефроролитиаза.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за калциев нефролитиазис (в историята).

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Капсулите и прахът трябва да се съхраняват на недостъпно за деца място, на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.

Ефервесцентните таблетки трябва да се съхраняват на място, недостъпно за деца, при температура над 25 ° С.

Срок на годност на капсули и ефервесцентни таблетки - 2 години, прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение - 30 месеца. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.