ANVIMAKS

  • Симптоми

Капсули P твърди желатинови, размер №0, син цвят; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени (10 на опаковка).

Помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентовано синьо багрило (Е131) или диамантено синьо багрило (Е133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е171) - 1.94 mg.

Капсули Т твърди желатинови, размер @ 0, червен; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят;

Помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E172) - 0,97 mg, железен багрилен червен оксид (E172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, титанов диоксид (E171) - 0.97 mg.

20 бр. (10 капачки. P син и 10 капачки. P червен) - клетъчни блистерни опаковки (2) - картонени опаковки.

◊ Ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки, с вкус и аромат на малини] от светло розов до тъмно розов цвят с по-светли и по-тъмни петна, кръгли, плоско-цилиндрични, с грапава повърхност, с фасет, с характерен мирис; позволени са петна от зелено-жълт цвят; хигроскопичен.

Помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg, натриев бикарбонат - 584 mg, сорбитол - 97,85 mg, макрогол (полиетилен гликол 6000) - 75 mg, изолевцин - 75 mg, аромат на червена боровинка или малина (ароматизиран прах "Cranberry 924" или "Малина 909") ") - 75 mg, ацесулфам калий - 20 mg, аспартам - 20 mg, повидон (повидон К30) - 3,75 mg, червено цвекло (E162) - 0,4 mg.

10 бр. - полипропиленови тръби (1) - картонени опаковки.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малини, или касис); разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малина, или касис); разрешени са неразтворени жълти частици.

Помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, ароматизатор (червена боровинка или лимон, или лимон и мед, или малина, или касис) - 21 mg.

5 g - термозалепващи се торби (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - опаковки от картон.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М2-Каналите на вируса на грип А нарушават способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - хистамин N блокер1-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули Смакс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, когато се използва прахът - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Тя прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 Парацетамол се равнява на 3.04 ± 1.01 h, когато се приема лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато се приема лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, зараза с червей, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Лесно прониква в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма.

Получава се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули Смакс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 часа и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vг - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на Cмакс в кръвната плазма след поглъщане - 1-9 часа

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С tмакс в кръвната плазма се достига след 2.92 ± 1.31 h и възлиза на 2.36 ± 1.53 ng / ml; при използване на лекарството под формата на прах след 3.28 ± 1.25 h и е 1.85 ± 0.95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Cмакс при възрастните се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

- етиотропно лечение на грип тип А;

- симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, втрисане, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

- Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

- ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;

- заболявания на щитовидната жлеза;

- остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи;

- хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;

- едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);

- непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, глюкозо-галактозна малабсорбция;

- непоносимост към фруктоза (за ефервесцентни таблетки);

- фенилкетонурия (за прахови и ефервесцентни таблетки);

- период на кърмене;

- възраст на децата до 18 години.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството и ограничават използването му в епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, камъни в бъбреците, дехидратация, електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), синдром на диария малабсорбция, калциев нефролитиазис (в анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Ефервесцентните таблетки трябва да се предписват с повишено внимание, едновременно или предишно прилагане на МАО-инхибитори, трициклични антидепресанти, в рамките на 2 седмици; едновременна употреба на лекарства, които могат да повлияят неблагоприятно на черния дроб (например, индуктори на микрозомални чернодробни ензими); при лечение на пациенти с повтарящо се образуване на уратни камъни в бъбреците, с прогресиращи злокачествени заболявания, бронхиална астма.

Лекарството се приема перорално след хранене.

Капсулите трябва да се приемат с вода.

Прахът (съдържание на 1 саше) трябва да се разтвори в 1/2 чаша (100 ml) топла преварена вода и да се разбърка. Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Ефервесцентните таблетки трябва да се разтворят в 1/2 чаша варена топла вода и да се разбъркват; Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Възрастни назначават 1 капсула P blue и 1 капсула P red (единична доза) или 1 саше на прах или 1 ефервесцентно. 2-3 пъти на ден. Интервалът между дозите на лекарството - 4-6 часа.

Лекарството трябва да се приема в рамките на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат. При липса на подобрение на благосъстоянието, пациентът трябва да спре употребата на лекарството и да се консултира с лекар.

От страна на нервната система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта към лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария.

От страна на пикочната система: умерена полакиурия.

От хемопоетичната система: промени в кръвните показатели (необходим е контрол).

От страна на ендокринната система: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Опит в пост-регистрационната употреба: по време на употребата на AnviMax са описани случаи на ангиоедем, предсъзнаване, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, уртикария, сърбеж, еритема, загуба на слуха и възпалено гърло.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции, посочени в инструкциите, се влоши или са отбелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, пациентът трябва незабавно да уведоми лекаря.

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, приемащи някои лекарства (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или страдащи от изтощение.

Лечение: прилагане на SH-група донатори и прекурсори на глутатион-метионин синтез в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта.

Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин.

Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди).

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Не използвайте лекарството при наличие на метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Използването на лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит) или обостряне на хронично бъбречно заболяване, нефроролитиаза.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за калциев нефролитиазис (в историята).

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Капсулите и прахът трябва да се съхраняват на недостъпно за деца място, на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.

Ефервесцентните таблетки трябва да се съхраняват на място, недостъпно за деца, при температура над 25 ° С.

Срок на годност на капсули и ефервесцентни таблетки - 2 години, прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение - 30 месеца. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Animax (прах, капсули) - инструкции за употреба и прегледи на лекарството

Animax (капсули, прах) е комбиниран агент с широк спектър на терапевтично действие. Сезонът на настинките започва през есента, след това постепенно се превръща в зима и продължава до самия пролет. Как да се предпазите от инфекция с вирусни инфекции по време на епидемии? В крайна сметка коварният вирус лесно се предава от въздушни капчици и е по-лесно да се заразите с тях в обществения транспорт или на работа. Как да се поддържа ефективността и бързо да се справят с първоначалните симптоми на заболяването? Това ще помогне на Anvimax капсули, предназначени за борба с настинки и грип.

Animax (капсули, прах): описание на лекарството

Лекарството се препоръчва като етиотропно и симптоматично средство, предназначено за лечение на остри респираторни заболявания. Използването на лекарството осигурява антивирусен, аналгетичен, антипиретичен ефект.

Освен това лекарството показва антихистаминови, интерферогенни и ангиопротективни свойства. Комбинираният препарат включва няколко биологично активни вещества в състава му, което спомага за постигане на максимална ефективност и бързина на терапевтичното действие.

Съставът на лекарството

Композицията на Anvimax се отличава с добре подбран набор от компоненти:

  • Парацетамолът е антипиретична и аналгетична съставка. Бързо намалява температурата, облекчава главоболие, ставни и мускулни болки. Активното вещество има висока абсорбция и бързо прониква в кръвно-мозъчната бариера.
  • Аскорбиновата киселина - регулира окислително-редукционните процеси в организма, елиминира прекомерната пропускливост на малките кръвоносни съдове (капиляри), нормализира съсирването на кръвта, попълва дефицита на витамин С. Като част от лекарството, тя допълнително допринася за ускорено възстановяване на тъканите и подобрява имунитета. Аскорбиновата киселина се абсорбира главно в йеюнума, а при заболявания на стомашно-чревния тракт, консумацията и свежия сок или усвояването на алкалното алкохол се забавя. Този компонент лесно прониква във всички тъкани и най-голямата му концентрация се забелязва в левкоцитите, черния дроб и очната леща.
  • Калциев глюконат - това вещество е източник на калциеви йони, които са необходими на организма, за да предотврати пропускливостта и крехкостта на кръвоносните съдове. Друга важна функция на този компонент е да противодейства на алергичните реакции. След перорално приложение, около една трета от веществото се абсорбира в тънките черва и абсорбцията на калциеви йони ще бъде много по-висока, когато тя е дефицитна в организма.
  • Римантадин е активно вещество с антивирусно и противовъзпалително действие. Ефективно се бори с вируса на грип А, блокирайки способността му да проникне в клетките на тялото. Римантадин бързо индуцира производството на интерферони, които спират симптомите на респираторни инфекции. В случай на вируса на грип В той има антитоксичен ефект. След поглъщане, римантадин се абсорбира напълно в червата, но абсорбцията е бавна. С плазмените протеини се свързва до 40% от активното вещество.
  • Rutozid - има силни ангиопротективни свойства. Бързо премахва подпухналостта и възпалението и укрепва съдовата стена чрез намаляване на пропускливостта на капилярите. Този компонент се екскретира главно от жлъчката и само малка част се отстранява от бъбреците.
  • Лоратадин - вещество с антихистаминово (антиалергично) действие. Той действа като блокер на хистаминовите рецептори, предотвратява освобождаването на хистамин и свързания с него тъканен оток. Веществото се характеризира с пълна и бърза абсорбция в стомашно-чревния тракт, докато свързването с кръвните протеини достига 97%. Метаболизира се в черния дроб, отделя се чрез бъбреците и с жлъчката.

Форми на освобождаване

Антивирусно лекарство Animax, освободено в следните лекарствени форми:

  1. Желатинови капсули (понякога наричани таблетки);
  2. Прах за приготвяне на разтвора.
Anvimax капсули

Всяка опаковка от лекарството съдържа два вида капсули:

  1. Капсули Анимакс П. Желатинови твърди капсули сини. Вътре има смес от прах и гранули с бял или кремав цвят, като е допустимо образуването на бучки. Всяка капсула съдържа 360 mg парацетамол + помощни компоненти (силициев диоксид, лактоза, магнезиев стеарат, нишесте и др.)
  2. Капсули Anvimaks R. Твърди, желатинови капсули са червени, съдържанието им също е смес от гранули и прах, жълто или жълто-зелено, с валидно съдържание на бучки. Основата на капсулите е няколко активни вещества. Всяка от тях съдържа: аскорбинова киселина (300 mg), римантадин (50 mg), лоратадин (3 mg), рутозид (20 mg) и калциев глюконат (100 mg).

Всяка опаковка съдържа 10 капсули от синьо и 10 капсули с червен цвят, опаковани в блистери. В една опаковка Anvimaks има 2 контурни клетки, всяка от които съдържа по 10 броя капсули с различен цвят.

Anvimax Прах

Предназначен е за приготвяне на разтвор за перорално приложение. Тази форма на лекарството се предлага с различни аромати (малина, касис, червена боровинка, лимон и мед). Това е смес от прах и гранули от бял до жълтеникаво-зелен цвят.

Разреждането води до леко мътен разтвор, безцветен или с жълтеникав оттенък и приятен характерен мирис, отговарящ на заявения вкус. Понякога в разтвора могат да присъстват жълти, неразтворени частици.

Сашетата на Animaks съдържат всички горепосочени активни съставки в същата доза, както в капсули. Само в този случай парацетамолът не се отделя от другите активни съставки и всички активни вещества се събират в една торба.

От помощните компоненти в праха присъстват: t

  • аспартам,
  • лактоза,
  • силициев диоксид,
  • аромати с различни аромати.

Прахът се пакетира в 5 g в специални термозалепващи се торби. Една опаковка от лекарството може да съдържа 3,6,12, или 24 торбички на прах.

Показания за употреба

Animax се използва за симптоматично лечение на настинки като SARS и грип. Използването му позволява бързо да се справите с характерните симптоми на инфекцията: треска, треска, втрисане, главоболие, болки в мускулите и ставите, слабост и лошо здраве.

В по-голяма степен Анимакс се използва като етиотропно лечение на вируса на грип А, действа по-ефективно върху него. В случай на вирус на грип В, ​​лекарството проявява антитоксичен ефект и облекчава състоянието на пациента.

Възможно ли е за деца Анимакс и по време на бременност - противопоказания

Лекарството има много противопоказания. Това се дължи на състава и комплексното действие на активните вещества. На първо място, лекарството не трябва да се приема от човек със заболявания на стомашно-чревния тракт, вътрешни органи (бъбреци, черен дроб, сърце), нарушения на кръвосъсирването, нарушения на ендокринната и нервната система.

Animax е противопоказан и при деца и юноши, като е позволено да се предписва само от 18-годишна възраст. Неприемливо е да се приемат медикаменти по време на интоксикация или при хроничен алкохолизъм. Изброяваме основните противопоказания:

  • влошаване на ерозивни и язвени процеси в стомашно-чревния тракт;
  • бъбречна недостатъчност;
  • дисфункция на ендокринната система (тироидна патология);
  • стомашно-чревно кървене;
  • хемофилия (нарушения на кървенето);
  • хеморагична диатеза;
  • авитаминоза К;
  • остра или хронична болест на черния дроб и бъбреците;
  • хипертония (портал);
  • саркоидоза;
  • приемане на сърдечни гликозиди;
  • хиперкалцемия;
  • хроничен алкохолизъм;
  • непоносимост към лактоза или лактазен дефицит;
  • глюкозо-галактозна малабсорбция;
  • периода на бременност и кърмене;
  • възраст до 18 години;
  • индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Доста обширен списък от противопоказания предполага, че самолечението не трябва да бъде. Лекарството трябва да бъде предписано от лекар, като се вземат предвид съпътстващите заболявания, тежестта на симптомите и общото състояние на пациента.

Anvimax по време на бременност и по време на кърмене е абсолютно противопоказан. Ако бременната жена се нуждае от лечение, лекарят винаги ще може да вземе по-безопасно лекарство или да препоръча народни средства.

Инструкции за употреба на прах и капсули Animaks

  1. Инструкции за употреба Animax препоръчва приемане на таблетки 2 до 3 пъти на ден, след хранене, пиене на много вода. Стандартна доза - 1 капсула от синьо и червено. Лечението се извършва за 3-5 дни до пълното изчезване на симптомите на настинка.
  2. Лекарството в прахообразна форма се предписва в 1 саше, 2-3 пъти на ден. Продължителността на терапията е не повече от 5 дни. Съдържанието на торбата трябва да се разтвори в 100 мл топла преварена вода, да се разбърка добре, докато съставките се разтворят напълно и да се пие след хранене.

Ако не се наблюдава подобряване на здравословното състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Нежелани реакции

В допълнение към тези предимства като ефективност и скорост на действие, лекарството има няколко недостатъка. Това е способността да се провокират нежелани реакции от различни органи и системи на тялото.

От страна на централната нервна система е възможно замайване, зачервяване, главоболие, сънливост или повишена раздразнителност, тремор.

Храносмилателната система може да отговори на липсата на апетит, прекомерна сухота в устата, диария, газове, ерозивни лезии на стомашната лигавица и червата.

Възможни са алергични реакции: сърбеж, обрив по вид уртикария, дразнене на кожата. От страна на ендокринната система в някои случаи има депресия на функциите на панкреаса.

От хемопоетичната система се наблюдават промени в кръвните параметри. Отделителната система реагира с умерена полакиурия.

Ако се появят такива състояния, трябва незабавно да ги съобщите на Вашия лекар, който ще вземе решение за възможността за по-нататъшна употреба на лекарството.

Специални инструкции

Продължителността на употребата на всяка форма на лекарството не трябва да надвишава 5 дни. Парацетамолът има увреждащо действие върху чернодробните клетки, така че не трябва да се използва при злоупотребяващи с алкохол, в противен случай може да доведе до развитие на сериозни усложнения. Също така, не предписват лекарството на пациенти с метастатични тумори.

По време на лечението трябва да се обърне специално внимание при шофиране на моторно превозно средство и извършване на опасна работа, свързана с повишена концентрация на вниманието, тъй като лекарството влияе върху способността за контрол на механизмите и забавя скоростта на реакциите.

свръх доза

В случай на случайно предозиране на лекарството, се забелязват бледа кожа, коремна болка, гадене, повръщане, диария, симптоми на тахикардия, аритмии, мигрена, обостряне на хронични заболявания.

Признаци на чернодробно увреждане могат да се появят до 48 часа след предозиране. При тежко предозиране се развива чернодробна и бъбречна недостатъчност, кома. Лечението в такива случаи се състои в измиване на стомаха и провеждане на симптоматична терапия.

аналози

Уникалността на Anvimax се дължи на уникалната комбинация от активни компоненти, които съставляват нейния състав. Следователно, структурните аналози на лекарството не съществуват. Но лекарят може да предложи на пациента различни други лекарства със сходни фармацевтични ефекти. Ето някои от тях:

  • Antigrippin;
  • аспирин;
  • Алка Селцер;
  • Волтарен Акти;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (ревюта и инструкции - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max Flu;
  • ketonal;
  • Bonifen;
  • парацетамол;
  • Rinzasip;
  • spazgan;
  • Темпалгин;
  • Theraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

Специалистът трябва да избере заместител, не се препоръчва самият да се замени с предписаното лекарство, за да се избегнат нежелани усложнения.

В аптечната верига цената на Anvimaks зависи от формата на лекарството, производителя, дозата и измамата на фармацевти. Даваме средните цени за медицината:

  1. Animax прах (3 бр.) - от 105 до 130 рубли;
  2. Animax прах (6 бр.) - от 160 рубли;
  3. Анимакс на прах (12 броя) - цената е от 230 рубли;
  4. Анимакс на прах (24 броя) - от 430 рубли;
  5. Капсули Animac (20 броя) - от 250 рубли.

Ревюта за Animax често се срещат на фармацевтични форуми и различни информационни сайтове, посветени на това лекарство. Потребителите отбелязват, че комплексното лекарство бързо елиминира неприятните симптоми, облекчава състоянието и помага за справяне с грипа и други респираторни заболявания за кратко време.

Много положителни отзиви от професионалисти - лекари. Терапевтите препоръчват лекарства за широко приложение, тъй като такава уникална гама от активни вещества е само в това лекарство.

В същото време има и отрицателни отзиви, повечето от които са свързани с развитието на странични ефекти. Потребителите се оплакват, че приемането на лекарството причинява сънливост, главоболие или диспепсия. Но най-често такива прояви са свързани с факта, че когато унищожават патогените, те освобождават токсични вещества, които провокират такива реакции.

За да се предотврати грип и ARVI не забравяйте за навременна ваксинация.

Ревюта на приложения

Преглед номер 1

Anvimax е отлично лекарство, което помага добре срещу грип и други катарални страдания. Веднага щом имам възпалено гърло, главоболие или течащ нос, веднага започвам да приемам капсули Anvimax. До вечер държавата се стабилизира, а след ден-два няма и следа от студа.

Опитах Анимакс и в прах си купих лекарство с аромат на лимон. Но харесвам капсулите повече. Прахът трябва да се разреди във вода, което не винаги е удобно. А капсулите могат да се пият на всяко място, по всяко време. Освен това, капсулите на това означава различни цветове и в същото време трябва да вземете две парчета наведнъж: едно синьо и едно червено. Съветвам ви да опитате, няма да съжалявате!

Преглед номер 2

Аз съм фармацевт, работя в аптека. Миналата година, по време на грипната епидемия, Anvimax беше много популярна. Това наистина е универсално средство, то се състои от няколко вещества.

Това включва парацетамол, който понижава температурата и антихистамините, витамин С и римантадин, който се бори с вирусите. По този начин е достатъчно да закупите само един инструмент, а не да купувате цял куп лекарства.

А ефективността на Anvimaks на височината го провери на собствения ми опит. Той бързо намалява температурата, облекчава главоболие, болки в ставите и други неприятни прояви на настинка. И цената на лекарството е доста достъпна, пакет с 20 капсули струва около 250 рубли.

Уляна, Ростов - на Дон

Преглед номер 3

Опитах се да се лекувам с Anvimax. Купих лекарството в прах с вкус на малина. Не ми хареса. Не усетих никакъв специален ефект, вкусът на разтвора беше твърде разточителен и ми даде много химия. Предпочитам да лекувам с обичайния парацетамол и горещия чай с малиновото сладко.

Преглед номер 4

Наскоро уловен лош студ, се опита да бъде лекуван с публикуваната Animax. В аптеката фармацевтът съветва опакования продукт с вкус на касис.

Разтворът се оказа мътен, подозрително зелено-жълт. Трябваше да се лекува в продължение на 5 дни. Но на втория ден започнаха ми замаяност и гадене. Оказва се, че този инструмент има цял куп противопоказания. Така че вече не го приемах, третирах се по същия начин.

AnviMax: инструкции за употреба, аналози и прегледи, цени в аптеките в Русия

AnviMax е лекарство за етиотропно и симптоматично лечение на респираторни вирусни инфекции.

Активни съставки в състава на 1 чанта AnviMax:

  • парацетамол - 360 mg;
  • аскорбинова киселина - 300 mg;
  • калциев глюконат монохидрат - 100 mg;
  • Римантадин хидрохлорид - 50 mg;
  • Rutozid trihydrate - 20 mg;
  • лоратадин - 3 mg.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и нестабилност на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на инфлуенца А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Лекарството има широк спектър от фармацевтични ефекти:

  • антипиретични;
  • аналгетик (аналгетик);
  • антихистамин;
  • антивирусно;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Показания за употреба

Какво помага на AnviMax? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

  • етиотропно лечение на грип тип А;
  • симптоматично лечение на настинки, грип и ARVI, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Инструкции за употреба на AnviMax

Разтворете съдържанието на 1 саше в половин чаша вряла топла вода и разбъркайте добре. Използвайте веднага след разтваряне.

Стандартната доза AnviMax съгласно инструкциите за възрастни е 1 саше 2-3 пъти дневно след хранене, за 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

Капсулите се поглъщат цели след хранене, изцедена вода, не се счупват и не увреждат.

Инструкции за употреба препоръчва приемане на 1 капсула AnviMax P blue и 1 капсула AnviMax P red (единична доза) 2-3 пъти на ден. Продължителността на лечението е 3-5 дни, докато симптомите на заболяването изчезнат.

Ако няма подобрение в доброто състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните странични ефекти при предписване на AnviMax:

  • храносмилателната система: диспепсия, липса на апетит, увреждане на дуоденалната лигавица и стомаха, сухота на устната лигавица, диария, газове;
  • централна нервна система: тремор, главоболие, раздразнителност, зачервяване, замаяност, сънливост, хиперкинезия;
  • ендокринна система: гликозурия, хипергликемия;
  • хемопоетична система: промяна в параметрите на кръвта;
  • отделителна система: умерена полакиурия;
  • алергични реакции: сърбеж, кожен обрив, уртикария.

Противопоказания

AntiviMax е противопоказан в следните случаи:

  • свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;
  • ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;
  • стомашно-чревно кървене;
  • хемофилия;
  • хеморагична диатеза;
  • gipoprotrombinemii;
  • портална хипертония;
  • авитаминоза К;
  • бъбречна недостатъчност;
  • бременност, кърмене;
  • заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи);
  • хроничен алкохолизъм;
  • хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);
  • лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция; фенилкетонурия;
  • Приемът е противопоказан при деца под 18 години.

Използвайте с повишено внимание:

  • В епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, бъбречни заболявания камък, дехидратация, синдром на малабсорбция, калциев nefrourolitiaze (история), хиперкалциурия.
  • При електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), диария.
  • При пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт, дължащ се на съставляващия го римантадин).

свръх доза

През първите 24 часа след предозиране може да се развие бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, епигастриална болка; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания.

Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране.

При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

За лечение на предозиране на AnviMax, донатори на сулфхидрилни групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин се прилагат в рамките на 8-9 часа след предозиране, а ацетилцистеин - в рамките на 8 часа. Провеждане на стомашна промивка, предписана симптоматична терапия.

Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

AnviMax аналози, цена в аптеките

Ако е необходимо, можете да замените AnviMax с аналог за активното вещество - това са лекарства:

  1. Antigrippin,
  2. Грип и студ,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Бонифен форте,
  5. Темпалгин,
  6. Theraflu,
  7. Fervex.

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба на AnviMax, цената и прегледите на лекарства от подобно действие не важат. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цена в руски аптеки: Anvimaks прах 3 сашета - от 90 до 97 рубли, според 592 аптеки.

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място. Срок на годност - 2 години. Условия за продажба на аптеки - без рецепта.

Theraflu или Animax - което е по-добре да изберете?

Въпреки че Teraflu и Animax се предписват за премахване на симптоматичните прояви на вирусни и катарални заболявания, има значителна разлика в състава на активните съставки.

Teraflu съдържа парацетамол, фенирамин малеат, фенилефрин хидрохлорид и аскорбинова киселина като витаминна добавка. Разликата между Anvimaks и в допълнение към парацетамол и аскорбинова киселина, активните съставки включват калциев глюконат монохидрат, лоратадин, римантадин хидрохлорид, рутозид трихидрат.

Може да се заключи, че Anvimaks има предимство пред Theraflu, тъй като е етиотропно лекарство и не само елиминира симптомите, но и засяга причината на заболяването - чужди вируси.

Специални инструкции

Продължителността на лечението не трябва да надвишава 5 дни.

Лекарството не се препоръчва за употреба при съществуващи метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохола, трябва да се консултират със специалист преди приема на лекарството, поради възможните вредни ефекти на парацетамола върху черния дроб.

По време на терапията с AnviMax трябва да се внимава при шофиране и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват бърза реакция и концентрация.

Лекарствени взаимодействия

С едновременното използване на парацетамол с urikozuricheskimi лекарства намалява тяхната ефективност. Високите дози парацетамол увеличават ефекта на антикоагулантите. Метоклопрамид може да увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Барбитуратите (с продължителна употреба) намаляват ефективността на парацетамола.

Етанол, хепатотоксични лекарства, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, фенилбутазон и барбитурати увеличават риска от тежка интоксикация дори при леко предозиране на парацетамол. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват вероятността от хепатотоксично действие.

Аскорбиновата киселина подобрява абсорбцията на желязо в червата, повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта, докато се използва с краткодействащи сулфонамиди и салицилати увеличава вероятността от кристалурия, увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция и забавя екскрецията на киселини.

Заедно с дефероксамин на приемане може да увеличи желязо екскреция, намалява хронотропен ефект на изопреналин, намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта се увеличава клирънс етанол (който, от своя страна, намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма), намалява тубулна реабсорбция на трициклични антидепресанти и амфетамини, намалява терапевтичната невролептици, получени от фенотиазин.

При едновременна употреба с примидон и барбитурати се увеличава екскрецията му с урината.

Римантадин, комбиниран с кофеин, повишава неговия стимулиращ ефект.

Концентрацията на лоратадин в кръвта се увеличава с едновременна употреба с CYP3A4 и CYP2D6 инхибитори.

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от pills.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкции за лекарства на нашия сайт се публикуват в непроменена форма, в която са прикрепени към наркотици.

AnviMax® капсули

ИНСТРУКЦИИ за медицинската употреба на лекарството AnviMax®

Регистрационен номер: LP 001965-111016
Търговско наименование на лекарството: AnviMax®
Лекарствена форма: капсули

Съставът на една капсула
Капсула P. Активна съставка: парацетамол - 360.0 mg; помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9.0 mg, колоиден силициев диоксид - 3.0 mg, лактоза монохидрат - 1.2 mg, магнезиев стеарат - 3.8 mg, полисорбат 80 - 3.0 mg.
Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентована синя боя (Е 131) или брилянтно синьо багрило (Е 133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е 171) - 1.940 mg.
Капсула R. Активни съставки: аскорбинова киселина - 300.0 mg, калциев глюконат монохидрат - 100.0 mg, римантадин хидрохлорид - 50.0 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20.0 mg, лоратадин - 3.0 мг; помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.
Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E 172) - 0,970 mg, железен багрилен червен оксид (E 172) - 0,485 mg, пурпурен багрило [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, титанов диоксид (Е 171) - 0.970 mg.

описание
Капсули P твърд желатин номер 0 син. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.
Капсули Т твърди желатинови номера 0 червено. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

Фармакотерапевтична група
ARI и "студени" симптоми лекарство.

Фармакологични свойства

фармакодинамика
Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.
Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.
Аскорбиновата киселина участва в регулацията на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунния отговор на организма, компенсира дефицита на витамин С
Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и нестабилност на кръвоносните съдове, причинявайки хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът е неясен).
Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на инфлуенца А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А, намалява неговата способност да прониква в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грип В римантадин има антитоксичен ефект.
Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.
Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.
Фармакокинетика
Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Той прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром Р450 за този път са изоензим CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). Когато глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите, като допълнителни пътища на метаболизма са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и полуживотът се увеличава.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: максималната плазмена концентрация се постига с използване на капсули за 1,20 ± 0,72 часа и 5,01 ± 1,70 µg / ml, полуживотът е 3,04 ± 1 01 h
Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червеи, гярдиаза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се счита за по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменен и под формата на метаболити. Пушенето и употребата на етанол ускоряват унищожаването на аскорбиновата киселина (превръщайки се в неактивни метаболити), като рязко намаляват резервите в организма. Получава се по време на хемодиализа.
Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретира от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.
Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: максималната плазмена концентрация е достигната с употребата на капсули в 4.53 ± 2.52 часа и е 68.2 ± 26.6 ng / ml, полуживотът е 30.51 ± 9, 83 h.
Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно в жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. Времето на полуживот е 10-25 часа.
Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: максималната плазмена концентрация се достига след 2.92 ± 1.31 h и е 2.36 ± 1.53 ng / ml, полуживотът е 12.3 ± 6.84 h.,

Показания за употреба

Етиотропно лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "студени" заболявания, грип и АРВИ, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, прояви на хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция.
Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия.
Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Вътре.
Възрастни: 1 капсула P blue и 1 капсула P red (единична доза) 2-3 пъти дневно след хранене, с вода, в продължение на 3-5 дни, докато симптомите на заболяването изчезнат. При липса на подобрение на здравето, приемането на лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

В съответствие със съставните компоненти.
От централната нервна система. Повишена раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, "вълни" на кръвта по лицето.
От храносмилателната система. Лезии на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, подуване (метеоризъм), диария (диария).
От пикочната система. Умерена полъкакурия.
От страна на кръвообразуващите органи. Промени в кръвната картина. Необходим е контрол.
Други. Инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).
Алергични реакции. Кожен обрив, сърбеж, уртикария.
Ако някоя от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на свързани хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежка предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).
Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.
Римантадин повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.
Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява абсорбцията в червата на железните препарати (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства, които имат алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.
Loratadine. CYP3A4 и CYP2D6 инхибиторите увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.
Да не се използва при наличие на метастатични тумори.
Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание
По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване
Капсули.
Капсули P. 10 капсули в блистерна опаковка.
Капсули R. За 10 капсули в блистерна опаковка.
2 блистера (една с капсули P blue, втората с капсули P red) с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия за съхранение
На сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност
2 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки
Оставете без рецепта.

производители
АД "Фармпроект", Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.
Тел / факс: (812) 331-93-10.
или
LLC НПО "ФармВИЛАР"
Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, г. 115.
Тел / факс: (48431) 2-27-18.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация
ЗАТ "Сотекс ФармФирм"
Потребителските искове трябва да бъдат изпращани на ЗАТ "Сотекс ФармФирма": Русия, 141345, Московска област, Общински район Сергиев-Посадски, селско селище Березняковское, поз. Беликово, 11.
Тел / факс: (495) 956-29-30.

Прочетете Повече За Ринит